| 研究領域 | ゲノム複製・修復・転写のカップリングと普遍的なクロマチン構造変換機構 |
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| 研究課題/領域番号 |
22131010
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
井出 博 広島大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (30223126)
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| 連携研究者 |
中野 敏彰 広島大学, 大学院理学研究科, 助教 (10526122)
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| 研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | ゲノム損傷 / DNA複製 / 転写 / DNA修復 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では，DNA-タンパク質クロスリンク（DPC）の複製および転写を介した生物影響と修復機構解明に取り組んだ。その結果，DPCは，複製ヘリカーゼの進行を阻害し従来損傷とは異なるモードで複製を阻害すること，RNAポリメラーゼの渋滞を引き起こし誤りがちな合成モードに変化させることが明らかとなった。さらに，新規なDPC検出法を確立し，アルデヒド，放射線，抗がん剤によるDPC誘発と修復動態の分析を可能にした。クロマチンリモデリング複合体INO80のサブユニットRUVBL2ノックダウン細胞はDPC誘発剤にmoderateな感受性を示し，相同組換え修復への関与が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
DNA損傷の生物影響と修復
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