| 研究領域 | 先端技術を駆使したＨＬＡ多型・進化・疾病に関する統合的研究 |
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| 研究課題/領域番号 |
22133005
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
西村 泰治 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 教授 (10156119)
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| 研究分担者 |
入江 厚 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 講師 (30250343)
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| 研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | がん免疫療法 / がん抗原 / ペプチドワクチン / キラーＴ細胞 / ヘルパーＴ細胞 |
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| 研究成果の概要 |
腫瘍関連抗原KIF20AおよびGCP3由来のlong peptide (LP)で、日本人で頻度が高い複数のHLAクラスII分子に結合して、CD4+1型ヘルパー(Th1)細胞を誘導するものを複数同定した。このうち、がん細胞を傷害する細胞傷害性T細胞(CTL)を誘導できるshort peptide (SP)を内包するLPの刺激により、SP単独よりもCTLの誘導効率が高いLPを同定し、抗腫瘍免疫応答の誘導におけるLPの有効性を示した。また肝細胞癌に高発現するGPC3由来のSPワクチンを頻回接種した患者において、GPC3-LPに特異的なTh細胞の増加が、全生存率の延長と強く相関することを見出した。
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| 自由記述の分野 |
腫瘍免疫学
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