| 研究領域 | 天然物ケミカルバイオロジー：分子標的と活性制御 |
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| 研究課題/領域番号 |
23102014
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
木越 英夫 筑波大学, 数理物質系, 教授 (90169839)
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| 研究分担者 |
北 将樹 筑波大学, 数理物質系, 准教授 (30335012)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | アプリロニンＡ / アクチン / チューブリン / 三元複合体 / ハイブリッド化合物 / グラジオビアニン |
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| 研究実績の概要 |
高活性天然物リガンドの効率的化学合成を目指して、効率的全合成経路を開発した。すなわち、分子間野崎－檜山－岸反応による効率的かつ立体選択的なセグメントカップリング反応を鍵反応として環化前駆体を調製した後、分子内野崎－檜山－岸反応を用いるマクロ環形成反応により、高活性天然リガンドであるアプリロニンＡの既知の合成経路の合成中間体を合成した。この経路により、段階数を39段階から30段階に、収率を1.9％から6.9％に改善できた。この合成研究により、高活性天然物リガンドの純粋な化学合成による供給の道を開いた。
高活性人工アナログとして設計したアプリロニンＡ－スウィンホライドＡハイブリッド化合物の化学合成を進めた。ここでも、野崎－檜山－岸反応を鍵反応に用いることにより、目的物の全基本炭素骨格を持つ重要合成中間体を効率的に合成することができた。
アプリロニンＡによるアクチンとチューブリンとの三元複合体形成について、SPRを用いる速度解析を行い、会合定数を明らかにした。ここでは、センサーチップにアプリロニンＡを固定する方法とチューブリンを固定する方法を試した結果、チューブリンを固定し、アプリロニンＡとアクチンの混合物を注入することによって、定量的なセンサーグラムを得ることができ、吸着と脱着の速度定数を見積もることができた。
チューブリン重合遅延活性を持つ植物由来の抗腫瘍性イソフラボン天然物について、各種人工アナログを合成して活性を調査した結果、天然品よりも強いチューブリン重合遅延活性と持つアナログと、天然品とは異なりγチューブリンの選択的重合阻害活性を示すアナログを発見した（A03班、臼井健郎准教授との共同研究）。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
天然物リガンドの新合成法を確立し、天然アナログのハイブリッド化合物の合成も順調に進行しているから。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、人工アナログを用いた構造活性相関研究を中心に研究を進める。
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