大量並行シーケンスによるゲノムアッセイ

2015 年度 実績報告書

• 研究領域: 高精細アプローチで迫る転写サイクル機構の統一的理解
• 研究課題/領域番号: 24118007
• 研究機関: 横浜市立大学
• 研究代表者: 松本 直通 横浜市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (80325638)
• 研究分担者: 三宅 紀子 横浜市立大学, 医学部, 准教授 (40523494)
• 研究期間 (年度): 2012-06-28 – 2017-03-31
• キーワード: BAF複合体 / 転写調節 / コピー数異常 / 遺伝子変異

研究実績の概要

次世代シーケンサー（NGS）を効率的に用いて転写サイクルの解明に資するゲノムアッセイを行うことを目的に研究を進めている。平成27年度は、前年度に引き続き班内連携によりIon Protonの稼働率の向上に努めた。転写サイクル異常に関わる疾患として解明を進めているCoffin-Siris症候群はBAF複合体の5つのサブユニットをコードする遺伝子とBAF複合体の下流に位置する転写因子SOX11の点変異で惹起されることを本研究班で解明した。興味深いことにこの6つの遺伝子の中でARID1Bのみ欠失やtruncation変異を認める以外は、他の5つの遺伝子ではいずれも基本ミスセンス変異である。平成27年度は、これらの遺伝子異常のコピー数解析を進め、現時点でCoffin-Siris症例の複数例で遺伝子Aの重複を認める結果を得ている。このことはBAF複合体の各サブユニットが複合体として調和を保って微細な転写調節を行っている可能性を示唆している。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

BAF複合体のサブユニット遺伝子とSOX11等を対象にコピー数異常解析を進めCoffin-Siris症候群症例に複数の遺伝子Aの重複を同定した。このことはBAF複合体の成り立ちが各サブユニットの調和のうえで正常な機能が保たれていることを示唆している。この所見は、新しい視点を提供したと考える。

今後の研究の推進方策

次世代シーケンサーを用いた技術開発とともにCoffin-Siris症候群の遺伝学的検索を通じてBAF複合体の遺伝子調節についてのメカニズムの解明に迫る研究を展開する。その他で様々な転写サイクルの異常を有する疾患を掘り起こし。機能面での解析を進めていく。

研究成果

• [雑誌論文] FDG-PET study of patients with Leigh syndrome. (2016)
  • 著者名/発表者名: Haginoya K*, Kaneta T, Togashi N, Hino-Fukuyo N, Kobayashi T, Uematsu M, Kitamura T, Inui T, Okubo Y, Takezawa Y, Anzai M, Endo W, Miyake N, Saitsu H, Matsumoto N,
  • 雑誌名: J Neurol Sci 巻: 362 ページ: 309-313
  • DOI: 10.1016/j.jns.2016.02.008.
  • 査読あり / 国際共著
• [雑誌論文] Detection of low-prevalence somatic TSC2 mutations in sporadic pulmonary lymphangioleiomyomatosis tissues by deep sequencing. (2016)
  • 著者名/発表者名: Fujita A, Ando K, Kobayashi E, Mitani K, Okudera K, Nakashima N, Miyatake S, Tsurusaki Y, Saitsu H, Seyama K, Miyake N*, Matsumoto N* (*: co-correspondence).
  • 雑誌名: Hum Genet 巻: 135(1) ページ: 61-68
  • DOI: 10.1007/s00439-015-1611-0.
  • 査読あり / 国際共著 / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). (2016)
  • 著者名/発表者名: Klionsky DJ, et al., Matsumoto N, et al..
  • 雑誌名: Autophagy. 巻: 12(1) ページ: 1-222
  • DOI: 10.1080/15548627.2015.1100356
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] De novo DNM1 mutations in two cases of epileptic encephalopathy. (2016)
  • 著者名/発表者名: Nakashima M, Kouga T, Lourenço CM, Shiina M, Goto T, Tsurusaki Y, Miyatake S, Miyake N, Saitsu H, Ogata K, Hitoshi Osaka H, Matsumoto N.
  • 雑誌名: Epilepsia 巻: 57(1) ページ: e18-e23
  • DOI: 10.1111/epi.13257.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Renal complications in 6p duplication syndrome: microarray-based investigation of the candidate gene(s) for the development of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) and focal segmental glomerular sclerosis (FSGS). (2015)
  • 著者名/発表者名: Yoshimura-Furuhata M, Nishimura-Tadaki A, Amano Y, Ehara T, Hamasaki Y, Muramatsu M, Shishido S, Aikawa A, Hamada R, Ishikura K, Hataya H, Hidaka Y, Noda S, Koike K, Wakui K, Fukushima Y, Matsumoto N, Awadu M, Miyake N, Kosho T*.
  • 雑誌名: Am J Med Genet Part A 巻: 167(3) ページ: 592-601
  • DOI: 10.1002/ajmg.a.36942.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] De novo SHANK3 mutation causes a female patient with Rett syndrome like phenotype. (2015)
  • 著者名/発表者名: Hara M, Ohba C, Yamashita Y, Saitsu H, Matsumoto N, *Matsuishi T.
  • 雑誌名: J Med Genet Part A 巻: 167(7) ページ: 1593-1596
  • DOI: 10.1002/ajmg.a.36775.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] A Japanese familial case of myoclonus–dystonia syndrome with a splicing mutation in the SGCE gene. (2015)
  • 著者名/発表者名: *Wada T, Takano K, Tsurusaki Y, Miyake N, Nakashima M, Saitsu H, Matsumoto N, Osaka H.
  • 雑誌名: Pediatr Int 巻: 57(2) ページ: 324-326
  • DOI: doi: 10.1111/ped.12613
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] A family of distal arthrogryposis type 5 due to a novel PIEZO2 mutation. (2015)
  • 著者名/発表者名: Okubo M#, Fujita A# (# denotes equal contribution), Saito Y, Komaki H, Ishiyama A, Kojima E, Koichihara R, Saito T, Nakagawa E, Sugai K, Yamazaki H, Kusaka K, Tanaka H, Matsumoto N, Sasaki M
  • 雑誌名: Am J Med Genet Part A 巻: 167(5) ページ: 1100-1106
  • DOI: 10.1002/ajmg.a.36881
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Mutations in the glutaminyl-tRNA synthetase gene cause early-onset epileptic encephalopathy. (2015)
  • 著者名/発表者名: Kodera H, Osaka H, Iai M, Aida N, Yamashita A, Tsurusaki Y, Nakashima M, Miyake N, Saitsu H*, Matsumoto N* (*: co-corresponding).
  • 雑誌名: J Hum Genet 60(2) 巻: 60(2) ページ: 97-101
  • DOI: 10.1038/jhg.2014.103.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] A Japanese girl with a severe form of vanishing white matter disease resembling Cree leukoencephalopathy. (2015)
  • 著者名/発表者名: *Takano K, Tsuyusaki Y, Sato M, Takagi M, Anzai R, Okuda M, Iai M, Yamashita S, Okabe T, Aida N, Tsurusaki Y, Saitsu H, Matsumoto N, Osaka H.
  • 雑誌名: Brain Dev 巻: 37(6) ページ: 638-642
  • DOI: 10.1016/j.braindev.2014.10.002.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Detecting copy number variations in whole exome sequencing data using the eXome Hidden Markov Model: an “exome-first” approach. (2015)
  • 著者名/発表者名: Miyatake S, Koshimizu E, Fujita A, Fukai R, Imagawa E, Ohba C, Kuki I, Nukui M, Araki A, Makita Y, Ogata T, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Saitsu H, *Matsumoto N.
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 60(4) ページ: 175-182
  • DOI: 10.1038/jhg.2014.124.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] SPTAN1 encephalopathy: distinct phenotypes and genotypes. (2015)
  • 著者名/発表者名: *Tohyama J, Nakashima M, Nabatame S, Gaik-Siew C, Miyata R, Rener-Primec Z, Kato M, Matsumoto N, Saitsu H.
  • 雑誌名: J Hum Genet. 巻: 60(4) ページ: 167-173
  • DOI: 10.1038/jhg.2015.5.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] GRIN1 mutations cause encephalopathy with infantile-onset epilepsy, hyperkinetic and stereotyped movement disorders. (2015)
  • 著者名/発表者名: Ohba C, Takahashi N, Kato M, Osaka H, Takashi Shiihara T, Tohyama J, Nabatame S, Azuma J, MD, Fujii Y, MD, Hara M, Tsurusawa R, Ogata R, Watanabe Y, Togashi N, Kodera H, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Tanaka F, *Saitsu H, *Matsumoto N (*: co-correspondence).
  • 雑誌名: Epilepsia 巻: 56(6) ページ: 841-848
  • DOI: 10.1111/epi.12987.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Sporadic infantile-onset spinocerebellar ataxia caused by missense mutations of the inositol 1,4,5-triphosphate receptor type 1 gene. (2015)
  • 著者名/発表者名: *Sasaki M, Ohba C, Iai M, Hirabayashi S, Osaka H, Hiraide T, Saitsu H, Matsumoto N.
  • 雑誌名: J Neurol. 巻: 262(5) ページ: 1278-1284
  • DOI: 10.1007/s00415-015-7705-8.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] A Japanese case of cerebellar ataxia, spastic paraparesis, and deep sensory impairment associated with a novel homozygous TTC19 mutation. (2015)
  • 著者名/発表者名: Kunii M, Doi H, Higashiyama Y, Kugimoto C, Ueda N, Hirata J, Tomita-Katsumoto A, Kashikura-Kojima M, Kubota S, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Saitsu H, Matsumoto N, Tanaka F*.
  • 雑誌名: J Hum Genet. 巻: 60(4) ページ: 187-191
  • DOI: 10.1038/jhg.2015.7.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] A case of autism spectrum disorder arising from a de novo missense mutation in POGZ. (2015)
  • 著者名/発表者名: Fukai R, Hiraki Y, Tsurusaki Y, Nakashima M, Saitsu H, *Miyake N, *Matsumoto N (*: co-corrresponding).
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 60(5) ページ: 277-279
  • DOI: 10.1038/jhg.2015.13.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] An Aberrant Splice Acceptor Site Due to a Novel Intronic Nucleotide Substitution in MSX1 Gene Is the Cause of Congenital Tooth Agenesis in a Japanese Family. (2015)
  • 著者名/発表者名: Tatematsu T, Kimura M, Nakashima M, Machida J, Yamaguchi S, Shibata A, Goto H, Nakayama A, Higashi Y, Miyachi H, Shimozato K, Matsumoto N, *Tokita Y.
  • 雑誌名: Plos One 巻: 10(6) ページ: e0128227
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0128227.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Dominant mutations in ORAI1 cause tubular-aggregate- myopathy with hypocalcemia by constitutive activation of store-operated Ca2+ channel. (2015)
  • 著者名/発表者名: Endo Y, *Noguchi S, Hara Y, Hayashi YK, Motomura K, Murakami N, Tanaka S, Yamashita S, Kizu R, Bamba M, Goto Y, Matsumoto N, Nonaka I, Nishino I.
  • 雑誌名: Hum Mol Genet 24(3) 巻: 24(3) ページ: 637-648
  • DOI: 10.1093/hmg/ddu477.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] A novel mutation in ELOVL4 leading to spinocerebellar ataxia (SCA) with the hot cross bun sign but lacking erythrokeratodermia: A broadened spectrum of SCA34. (2015)
  • 著者名/発表者名: Ozaki K, Doi H, Mitsui J, Sato N, Iikuni Y, Majima T, Yamane K, Irioka T, Ishiura H, Doi K, Morishita S, Higashi M, Sekiguchi T, Koyama K, Ueda N, Miura Y, Miyatake S, Matsumoto N, Yokota T, Tanaka F, Tsuji S, Mizusawa H, *Ishikawa K.
  • 雑誌名: JAMA Neurol. 巻: 72(7) ページ: 797-805
  • DOI: 10.1001/jamaneurol.2015.0610.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Novel rare variations of the oxytocin receptor (OXTR) gene in autism spectrum disorder individuals. (2015)
  • 著者名/発表者名: Liu X, Kawashima M, Miyagawa T, Otowa T, Latt KZ, Thiri M, Nishida H, Sugiyama T, Tsurusaki Y, Matsumoto N, Mabuchi A, Tokunaga K*, Sasaki T* (*: co-correspondence).
  • 雑誌名: Human Genome Variation 2 巻: 該当なし ページ: 15024
  • DOI: 10.1038/hgv.2015.24
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Identification and in vivo functional characterization of novel compound heterozygous BMP1 variants in osteogenesis imperfecta. (2015)
  • 著者名/発表者名: Cho SY, Asharani PV, Kim OH, Iida A, Miyake N, Matsumoto N, Nishimura G, Ki CS, Hong G, Kim SJ, Sohn YB, Park SW, Lee J, Kwun Y, Carney TJ, Huh R, Ikegawa S#*, Jin DK#*. (*: co-correspondence) (# denotes equal contribution).
  • 雑誌名: Hum Mut 巻: 36(2) ページ: 191-195
  • DOI: 10.1002/humu.22731.
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Predominant cerebellar phenotype in spastic paraplegia 7 (SPG7) (#: correspondence). (2015)
  • 著者名/発表者名: Yahikozawa H, #Yoshida K, Sato S, Hanyu N, Doi H, 4, Miyatake S, Matsumoto N.
  • 雑誌名: Human Genome Variation 2 巻: 該当なし ページ: 15012
  • DOI: 10.1038/hgv.2015.12.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Somatic Mutations in the MTOR Gene Cause Focal Cortical Dysplasia Type IIb. (2015)
  • 著者名/発表者名: Nakashima M, Saitsu H, Tohyama J, Kato M, Shiina M, Takei N, Kitaura H, Shirozu H, Masuda H, Watanabe K, Ohba C, Tsurusaki Y, Miyake N, Takebayashi H, Ogata K, Kameyama S, Kakita A, *Matsumoto N.
  • 雑誌名: Ann Neurol 巻: 78(3) ページ: 375-386
  • DOI: 10.1002/ana.24444.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Two novel homozygous RAB3GAP1 mutations cause Warburg micro syndrome (2015)
  • 著者名/発表者名: Imagawa E#, Fukai R#, Behnam M#, Goyal M# (#: equally contributed), Nouri N, Nakashima M, Tsurusaki Y, Saitsu H, Salehi M, Kapoor S, Tanaka F, *Miyake N, *Matsumoto N (*: co-correspondence).
  • 雑誌名: Human Genome Variation 2 巻: 該当なし ページ: 15034
  • DOI: 10.1038/hgv.2015.34
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Electroclinical features of epileptic encephalopathy caused by SCN8A mutation. (2015)
  • 著者名/発表者名: *Takahashi S, Yamamoto S, Okayama A, Araki A, Saitsu H, Matsumoto N, Azuma H.
  • 雑誌名: Pediat Int 巻: 57(4) ページ: 758-762
  • DOI: 10.1111/ped.12622.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] DNA methylation and gene expression dynamics during spermatogonial stem cell differentiation in the early postnatal testis. (2015)
  • 著者名/発表者名: Kubo N, Toh H, Shirane K, Shirakawa T, Kobayashi H, Sato T, Sone H, Sato Y, Tomizawa S, Tsurusaki Y, Shibata H, Saitsu H, Suzuki Y, Matsumoto N, Suyama M, Kono T, Ohbo K, Sasak H*.
  • 雑誌名: Genomics 巻: 16(1) ページ: 624
  • DOI: 10.1186/s12864-015-1833-5
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] De Novo 17q24.2-q24.3 microdeletion presenting with generalized hypertrichosis terminalis, gingival fibromatous hyperplasia, and distinctive facial features. (2015)
  • 著者名/発表者名: Afifi H, Fukai R, Miyake N, Gamal E, Din A, Eid M, Eid O, Thomas M, El-Badry T, Tosson A, Abdel-Salam G*, Matsumoto N.
  • 雑誌名: Am J Med Genet Part A 巻: 167(10) ページ: 2418-2424
  • DOI: 10.1002/ajmg.a.37185.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Biallelic mutations in NUP107 encoding a nuclear pore complex subunit cause early childhood onset steroid-Resistance nephrotic syndrome. (2015)
  • 著者名/発表者名: Miyake N#, Tsukaguchi Y#, (# denotes equal contribution) Koshimizu E, Shono A, Matsunaga S, Shiina M, Mimura Y, Nozu K, Akioka Y, Hattori M, Yoshikawa N, Kitamura A, Imamura S, Yamashita M, Fijita A, Miyatake S, Tsurusaki Y, Nakashima M, Saitsu H, Imamoto N, Ryo A, Ogata K, Iijima K, *Matsumoto N (*: corresponding).
  • 雑誌名: Am J Hum Genet 巻: 97(4) ページ: 555-566
  • DOI: 10.1016/j.ajhg.2015.08.013.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Identification of HOXD4 Mutations in Spinal Extradural Arachnoid Cyst. (2015)
  • 著者名/発表者名: Ogura Y, Miyake N, Kou I, Iida A, Nakajima M, Takeda K, Fujibayashi S, Shiina M, Okada E, Toyama Y, Iwanami A, Ishii K, Ogata K, Asahara H, Matsumoto N, Nakamura M, Matsumoto M, Ikegawa S*.
  • 雑誌名: PLoS One. 巻: 10(11) ページ: e0142126
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0142126.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] De novo KCNB1 mutations in infantile epilepsy inhibit repetitive neuronal firing. (2015)
  • 著者名/発表者名: *Saitsu H#, *Akita T# (# denotes co-first authors, *: co-correspondence), Tohyama J, Goldberg-Stern H, Kobayashi Y, Cohen R, Kato M, Ohba C, Miyatake S, Tsurusaki Y, Nakashima M, Miyake N, Fukuda A, Matsumoto N.
  • 雑誌名: Sci Rep. 巻: 5 ページ: 15199
  • DOI: 10.1038/srep15199.
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [学会発表] 「最先端テクノロジーによる疾患ゲノム解析」 (2015)
  • 著者名/発表者名: 松本直通
  • 学会等名: 第1回日本産婦人科遺伝診療学会学術講演会・教育講演
  • 発表場所: 長崎ブリックホール（長崎県長崎市）
  • 年月日: 2015-12-18
  • 招待講演
• [学会発表] 「ヒト疾患とrare variants」 (2015)
  • 著者名/発表者名: 松本直通
  • 学会等名: 第23回食細胞機能異常症研究会、特別講演
  • 発表場所: 東京慈恵医科大学（東京都港区）
  • 年月日: 2015-12-12
  • 招待講演
• [学会発表] “Somatic mutations in the MTOR gene cause focal cortical dysplasia type IIb” (2015)
  • 著者名/発表者名: Naomichi Matsumoto
  • 学会等名: Biochemistry and Molecular Biology (BMB) 2015
  • 発表場所: Kobe portpia hotel, Kobe. （兵庫県神戸市）
  • 年月日: 2015-12-01
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] “遺伝子解析におけるドロップレットディジタルPCRの活用” (2015)
  • 著者名/発表者名: 松本直通
  • 学会等名: 第38回日本分子生物学会年会(第88回日本生化学会大会)BMB2015, ランチョンセミナー
  • 発表場所: 神戸ポートピアホテル（兵庫県神戸市）
  • 年月日: 2015-12-01
  • 招待講演
• [学会発表] “Rare variants in human diseases” (invited) (2015)
  • 著者名/発表者名: Naomichi Matsumoto
  • 学会等名: University of Split Lecture
  • 発表場所: University of Split, Split, Croatia.
  • 年月日: 2015-11-09
  • 招待講演
• [学会発表] “Next Generation Sequencing Dissecting Human “Genetic” Diseases” (invited) (2015)
  • 著者名/発表者名: Naomichi Matsumoto
  • 学会等名: The VI Croatian Congress of Human Genetics
  • 発表場所: Hotel President Split, Split, Croatia.
  • 年月日: 2015-11-06
  • 招待講演
• [学会発表] 「低頻度体細胞モザイク変異が惹起するヒト疾患」（シンポジスト） (2015)
  • 著者名/発表者名: 松本直通
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第60回大会・シンポジウム９「ヒト疾患に関わる体細胞モザイク変異とその検出法」
  • 発表場所: 京王プラザホテル（東京都新宿区）
  • 年月日: 2015-10-16
  • 招待講演
• [学会発表] 「遺伝性疾患における話題提供」 (2015)
  • 著者名/発表者名: 松本直通
  • 学会等名: 第22回日本遺伝子診療学会大会・プレシジョン医療と診断情報の質保証（シンポジウム3）
  • 発表場所: かながわ労働プラザ（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2015-07-19
  • 招待講演
• [学会発表] 「ヒト疾患とrare variants」 (2015)
  • 著者名/発表者名: 松本直通
  • 学会等名: 第33回内分泌代謝学サマーセミナー・続・内分泌至上主義・シンポジスト（招聘）
  • 発表場所: 柳川藩主立花邸（福岡県柳川市）
  • 年月日: 2015-07-09
  • 招待講演
• [学会発表] 「全エクソーム解析データの様々な活用法」 (2015)
  • 著者名/発表者名: 松本直通
  • 学会等名: 2015アジレントゲノミクスフォーラム・招聘講演
  • 発表場所: ヒューリックホール浅草橋（東京都台東区）
  • 年月日: 2015-06-16
  • 招待講演
• [学会発表] “Deep sequencing detects very low-grade somatic mosaicism in the unaffected mother of siblings with nemaline myopathy”(poster), (2015)
  • 著者名/発表者名: Naomichi Matsumoto, Eriko Koshimizu, Satoko Miyatake,
  • 学会等名: European Human Genetics Conference 2015
  • 発表場所: Glasgow, Scotland, United Kingdom,
  • 年月日: 2015-06-09
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] 「遺伝性疾患の次世代シーケンス解析」 (2015)
  • 著者名/発表者名: 松本直通
  • 学会等名: 産総研Computational Biology Research Center (CBRC)セミナー
  • 発表場所: 産総研・臨海副都心センター別館（東京都江東区）
  • 年月日: 2015-04-23
  • 招待講演