計画研究
1)短期記憶、特に刺激強度の記憶 : 餌と共に低塩濃度を経験しても低塩濃度に集まらない変異体の原因遺伝子としてCLC型塩化物イオンチャネルの遺伝子を同定している。この遺伝子のノックアウト株を調べたところ、意外なことに異常を示さなかった。取得した変異体はいずれもミスセンス変異を持つため、単純な機能欠失変異ではないと思われる。2)記憶シグナルの細胞間転移 : 飢餓状態で経験した塩濃度を避けるようになる学習で、ASER感覚神経と他の神経との相互作用が必要と分かっていた。感覚変異体のレスキュー実験により、ASG神経がこの学習に必要であることを明らかにした。ASG神経の機能を調べたが、来年度も引き続き調べる必要がある。3)長期記憶、短期から長期への固定化 : 繰り返し条件づけにより2時間および4時間の時点での記憶の保持が向上する。今年度は、CREB転写因子の変異体がこの学習に異常を持つことを見出した。ただし、つねに野生型株に比べて低塩濃度に移動する傾向があるという表現型に近く、学習・記憶の異常であるかは引き続き検討する。4)一細胞での分別記憶の機構 : Na+イオンに予め曝されたときにのみNa+への走性を示すことを見出していた。Na+はASEL感覚神経により受容されるので、ASELおよび介在神経を光刺激する実験とカルシウムイメージングの実験を行い、ASEL神経の内在的興奮性がNa+イオン暴露により変化することがこの行動可塑性の主たる機構であることを明らかにし、論文発表した。5)マウスにおける学習関連遺伝子の機能解析 : CRISPR/Cas9法により、マウスの3つのカルシンテニン遺伝子を破壊した3重遺伝子破壊マウスを取得した。脳の組織染色や電気生理学的実験により、3つの遺伝子の破壊にもかかわらず、脳の基本的な構造や興奮性シナプス伝達に大きな異常がないことを確認した。
2: おおむね順調に進展している
概ね予定通りである。
1)CLC型イオンチャネル遺伝子の変異型をツメガエル卵に注入して電気生理実験を行い、チャネルの性質がどう変わっているかを調べる。細胞特異的レスキュー実験により作用する細胞を決めて、その神経の活動がどう変化して塩走性を変化させるかを調べる。2)はASG神経がどのような刺激に応答するかを調べ、破壊の効果とASER神経の光活性化により起こる行動への効果を調べる。3)はCREBが働く細胞をレスキュー実験で調べ、長期の記憶への影響を慎重に調べる。4)は同じくASEL神経により主に受容される糖の走性について、ASELの糖に対する応答をカルシウムイメージングにより調べ、ASELの光刺激実験を異なる糖濃度で生育させた線虫について異なる糖濃度条件で行う。5)はカルシンテニン三重変異系統について行動バッテリー実験と電気生理実験、各種細胞やシナプスマーカーによる組織学実験を行い、どのような異常があるかを調べる。
すべて 2017 2016 その他
すべて 雑誌論文 (6件) (うち査読あり 6件、 謝辞記載あり 3件、 オープンアクセス 4件) 学会発表 (14件) (うち国際学会 9件、 招待講演 2件) 備考 (1件)
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http://www.s.u-tokyo.ac.jp/ja/press/2017/5236/