| 研究領域 | 細胞死を起点とする生体制御ネットワークの解明 |
|---|
| 研究課題/領域番号 |
26110006
|
|---|
| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 審査区分 |
生物系
|
|---|
| 研究機関 | 東京薬科大学 |
|---|
研究代表者 |
田中 正人 東京薬科大学, 生命科学部, 教授 (00294059)
|
|---|
| 研究協力者 |
浅野 謙一 東京薬科大学, 生命科学部, 准教授 (10513400)
及川 彰 国立研究開発法人理化学研究所, 環境資源科学研究センター, 客員研究員 (50442934)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-07-10 – 2019-03-31
|
| キーワード | 細胞死 / マクロファージ / 貪食 |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究では、マクロファージによる死細胞処理に伴った免疫制御機構とその生理的、病理的意義の解明を目指し、以下の成果を得た。1. 腸炎における腸管CD169陽性マクロファージの役割とそのメカニズムの解明、ならびに同細胞の機能制御因子の同定を行った。2. マクロファージによる好中球制御機構とネトーシスの分子機構の一端を明らかにした。(3) 組織傷害の回復期に出現し、組織修復に寄与する新規単球サブセットの同定に成功した。
|
| 自由記述の分野 |
免疫学
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
死細胞処理と炎症制御を担う腸管マクロファージの機能分子の同定とその発現制御機構が解明されたこと、および、組織修復に寄与する新規単球サブセットの同定に成功したことから、生体内の細胞死に対する自然免疫応答の一端が明らかとなった。また、好中球から放出されるダイイングコードの同定と機能の解明にも成功し、将来の組織傷害に対する治療法開発に道をつけることができた。
|
