| 研究領域 | ステムセルエイジングから解明する疾患原理 |
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| 研究課題/領域番号 |
26115003
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
西村 栄美 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授 (70396331)
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| 研究期間 (年度) |
2014-07-10 – 2019-03-31
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| キーワード | 色素幹細胞 / 老化 / 分化 / ニッチ / 癌 |
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| 研究実績の概要 |
組織は加齢とともに機能低下を伴う典型的な加齢変化を示すと同時に、癌の発症頻度も増加する。毛包は典型的な幹細胞システムを形成しており、幹細胞とニッチの相互作用によりその恒常性を維持している。白髪は脱毛と並んで最も典型的な老化形質の一つである。我々は黒髪のもとになる色素幹細胞をはじめて同定し、加齢やゲノムストレスによりその維持が不完全となり白髪を発症することを明らかにした。色素幹細胞は、放射線照射などのゲノムストレスや加齢によって、幹細胞が自己複製しなくなって枯渇するのに対して、DMBAや紫外線などの皮膚発癌促進性のゲノムストレスに対しては異なる挙動を示し、むしろ自己複製が促進することを見出している。そこで、ゲノムストレスの質の違いに対応して、色素幹細胞において特異的な変化や運命転換などが起こるのかどうか、生理的な加齢変化（ステムセルエイジング）と比較しながら明らかにする. これまでに色素幹細胞と隣接する毛包幹細胞がニッチ細胞としての役割を果たすことを明らかにしており，毛包幹細胞における白毛化促進性または発癌促進性のストレス応答が存在することを想定し、それぞれの分子実体の同定、ストレス応答タイプごとの色素幹細胞の運命と、白毛化かメラノーマかの運命の振り分けとの関係性について検証し、幹細胞が組織を老化させるか癌化へと導くか，いずれかの運命を決定する要因を探る。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
本研究課題においては，色素幹細胞における老化ストレスと制御機構の解明をめざすものであるが，そのアプローチのなかで我々は毛包だけではなく汗腺内にも色素幹細胞が存在することをはじめて見出し、加齢に伴って分化した細胞を供給しやすくなる現象やメラノーマでは増殖像や癌遺伝子の増幅が見られることを見出し，さらにメラノーマのオリジンとなりうる可能性まで示すことが出来た。さらに，加齢に伴って色素幹細胞ニッチの構築変化が見られ，毛包そのものがミニチュア化することを明らかにした．そこで若齢と高齢のマウスの皮膚から毛包幹細胞を純化し，老化シグネチャーの同定を行なったところ，色素幹細胞の枯渇に先立ってその維持に必須である１７型コラーゲンを含め，毛包幹細胞の制御分子の発現が変化していることを明らかにすることが出来た (Matsumura H et Science 2016)．
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| 今後の研究の推進方策 |
色素幹細胞，および毛包幹細胞の加齢に伴う遺伝子発現変化とゲノム変化，さらに白毛化促進性または発癌促進性のゲノムストレス下で見られる遺伝子発現変化とゲノム変化に着目し，これらを振り分ける分子メカニズムについて明らかにしていく．それぞれの分子実体の同定を行い，幹細胞運命の制御機構を明らかにする予定である．これらの研究を通して，癌の発生の最初期段階が，幹細胞システムのどのような契機によっておこってくるのか明らかにし，診断や治療へと役立てて行く予定である。
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