高齢者造血器腫瘍の発症基盤としてのステムセルエイジングの解明

2014 年度 実績報告書

• 研究領域: ステムセルエイジングから解明する疾患原理
• 研究課題/領域番号: 26115009
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 真田 昌 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (20529044)
• 研究分担者: 横手 幸太郎 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20312944) ; 宮本 敏浩 九州大学, 大学病院, 講師 (70343324)
• 研究期間 (年度): 2014-06-27 – 2019-03-31
• キーワード: 老化 / 造血幹細胞 / 骨髄異形成症候群 / 慢性リンパ性白血病 / 早老症 / ゲノム / モデルマウス

研究実績の概要

再生不良性貧血(AA)は、自己免疫機序による造血不全であるが、一部の症例で骨髄異形成症候群(MDS)を発症する。そこで、AAの臨床検体を用いて継時的なクローン変化を遺伝学的に解析した。その結果、約半数の症例で、MDSへの進展の有無に拠らず、クローン性造血を認め、MDSや加齢に伴う遺伝子変異と共通した変化がしばしば観察された。血液疾患を有さない高齢者においてクローン性造血を示す知見が報告され、造血幹細胞(HSC)の老化、さらには造血器腫瘍との関連が示唆されるが、AAにおいても類似した病態が生じていると推察された。現在、同様の解析を遺伝的早老症であるWerner症候群（WS）においても進めている。慢性リンパ球性白血病(CLL)においてHSCが病態形成に本質的に寄与することを報告しており、本研究ではCLL症例のHSCを対象にした遺伝子解析を行った。欧米のグループとの共同研究の結果、約80%の症例でHSCを含む未分化な造血細胞に、CLL細胞と同一の体細胞変異が確認され、変異の多くはCLLにおけるrecurrentな変異であった(Damm et al., 2014)。HSCレベルでの遺伝子変異の同定は、先行研究におけるCLL症例のHSCの異常な機能的変化が生じている事実を補完する知見である。WSの原因遺伝子としてDNAヘリケース（WRN）が同定されたが、早老をきたす分子機構の解明は進んでいない。実際、Wrn欠損マウスは早老形質を示さず、ヒト早老症の動物モデルの開発が望まれている。本研究では、テロメラーゼ（Tert）とWrnの2重欠損マウスを作出し、WS症状を呈するか形態・組織学的な解析を行った。本マウスにおいて、テロメラーゼ活性の消失による生殖細胞系列でのテロメア短縮は確認されたが、2重欠損による目立った病理学的変化はないが、精巣や皮膚厚においては形態学的な変化が観察されている。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

慢性リンパ性白血病（CLL）を対象とした研究では造血幹細胞（HSC）レベルの遺伝子異常が、CLL発症に寄与していることを明らかとし、先行研究のCLLはHSC由来の腫瘍であることを補完する研究成果を上げている。また、再生不良性貧血（AA）の遺伝子解析結果は、高齢者においても観察をされるクローン性造血の生物学的意義、とりわけ、腫瘍化との関連について研究を進める上で、重要な知見、かつ有用なモデルであると考えられる。マウスモデルを用いた検証に関しては、Werner症候群のモデルマウスの作出は、当初予定していたマウスの作成ならびに表現型の解析も進んでいる。

今後の研究の推進方策

再生不良性貧血におけるクローン造血をモデルとして、MDS、Werner症候群の網羅的な遺伝子解析を通じて、造血環境におけるステムセルエイジングに基づくクローン造血、クローン造血と造血幹細胞腫瘍発症の関連を遺伝学的に解明する。更には、マウスモデルを用いて、クローン選択におけるステムセルエイジングの影響を実験的に検証する。
CLLを対象にした研究においては、日本人におけるCLL症例を用いたHSCレベルで獲得されている遺伝子変異群の同定を進める。さらに、我々はCLL細胞とHSCに共通して極めて発現が亢進している遺伝子を同定しており、その遺伝子の機能解析を進める。先行研究の結果、この遺伝子はCLLにおいては、BCRシグナルの下流に位置し、アポトーシス抵抗性に強く寄与し、HSCにおいては、細胞周期の制御、系統分化の機構に関与している知見を得ており、HSCレベルからの高い発現レベルの持続が異常なB細胞分化に寄与する仮説をたてて検証を進めている。
Werner症候群のモデルマウスに関しては、哺乳類には、Wrnヘリケースが属するRecQヘリケースファミリーとして5種類の遺伝子（RecQL1, Wrn, Blm, Rts, RecQL5）が同定されている。単独のWrn欠損マウスが早老の表現型を示さず健常に生育すること、かつテロメラーゼとの2重欠損マウスも顕著な早老症の表現型を示さないことを考えると、5種類RecQヘリケース遺伝子の機能的な重複を考慮する必要があると考えられる。Wrn欠損マウスの組織で他のRecQヘリケース遺伝子の発現を調べ、代償的遺伝子発現が認められるか調べる。また、他のRecQヘリケース遺伝子との2重欠損マウスを作出し、新しい早老症発症モデルマウスの作製を目指す。

研究成果

• [雑誌論文] Aberrant splicing of U12-type introns is the hallmark of ZRSR2 mutant myelodysplastic syndrome. (2015)
  • 著者名/発表者名: Madan V, Kanojia D, Li J, Okamoto R, Sato-Otsubo A, Kohlmann A, Sanada M, Grossmann V, Sundaresan J, Shiraishi Y, Satoru M, Thol F, Ganser A, Yang H, Haferlach T, Ogawa S, Koeffler HP.
  • 雑誌名: Nature Commun. 巻: 6 ページ: 6042
  • DOI: 10.1038/ncomms7042.
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] CD41 marks the initial myelo-erythroid lineage specification in adult mouse hematopoiesis: Redefinition of murine common myeloid progenitor. (2015)
  • 著者名/発表者名: Miyawaki K, Arinobu Y, Iwasaki H, Kohno K, Tsuzuki H, Iino T, Shima T, Kikushige Y, Takenaka K, Miyamoto T, Akashi K
  • 雑誌名: Stem Cells 巻: 33 ページ: 976-987
  • DOI: 10.1002/stem.1906
  • 査読あり
• [雑誌論文] Mitochondrial superoxide in osteocytes perturbs canalicular networks in the setting of age-related osteoporosis (2015)
  • 著者名/発表者名: Kobayashi K, Nojiri H, Saita Y, Morikawa D, Ozawa Y, Watanabe K, Koike M, Asou Y, Shirasawa T, Yokote K, Kaneko K, Shimizu T
  • 雑誌名: Sci Rep 巻: 5 ページ: 9148
  • DOI: 10.1038/srep09148.
  • 査読あり
• [雑誌論文] Haploinsufficiency of Sf3b1 leads to compromised stem cell function but not to myelodysplasia. (2014)
  • 著者名/発表者名: Matsunawa M*, Yamamoto R*, Sanada M*, Sato-Otsubo A, Shiozawa Y, Yoshida K, Otsu M, Shiraishi Y, Miyano S, Isono K, Koseki H, Nakauchi H, Ogawa S.
  • 雑誌名: Leukemia 巻: ２８ ページ: 1844-1850
  • DOI: 10.1038/leu.2014.73.
  • 査読あり
• [雑誌論文] Recurrent somatic mutations underlie corticotropin-independent Cushing's syndrome. (2014)
  • 著者名/発表者名: Sato Y, Maekawa S, Ishii R, Sanada M, Morikawa T, Shiraishi Y, Yoshida K, Nagata Y, Sato-Otsubo A, Yoshizato T, Suzuki H, Shiozawa Y, Kataoka K, Kon A, Aoki K, Chiba K, Tanaka H, Kume H, Miyano S, Fukayama M, Nureki O, Homma Y, Ogawa S.
  • 雑誌名: Science 巻: ３４４ ページ: 917-920
  • DOI: 10.1126/science.1252328.
  • 査読あり
• [雑誌論文] Recurrent genetic defects on chromosome 7q in myeloid neoplasms. (2014)
  • 著者名/発表者名: Hosono N, Makishima H, Jerez A, Yoshida K, Przychodzen B, McMahon S, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Sanada M, Gómez-Seguí I, Verma AK, McDevitt MA, Sekeres MA, Ogawa S, Maciejewski JP.
  • 雑誌名: Leukemia 巻: ２８ ページ: 1348－1351
  • DOI: 10.1038/leu.2014.25.
  • 査読あり
• [雑誌論文] Reduced TET2 function leads to T-cell lymphoma with follicular helper T-cell-like features in mice. (2014)
  • 著者名/発表者名: Muto H, Sakata-Yanagimoto M, Nagae G, Shiozawa Y, Miyake Y, Yoshida K, Enami T, Kamada Y, Kato T, Uchida K, Nanmoku T, Obara N, Suzukawa K, Sanada M, Nakamura N, Aburatani H, Ogawa S, Chiba S.
  • 雑誌名: Blood Cancer Journal 巻: 4 ページ: e264
  • DOI: 10.1038/bcj.2014.83.
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] The BALB/c-specific polymorphic SIRPA enhances its affinity for human CD47, inhibiting phagocytosis against human cells to promote xenogeneic engraftment. (2014)
  • 著者名/発表者名: Iwamoto C, Takenaka K, Urata S, Yamauchi T, Shima T, Kuriyama T, Daitoku S, Saito Y, Miyamoto T, Iwasaki H, Kitabayashi I, Itoh K, Kishimoto J, Kohda D, Matozaki T, Akashi K
  • 雑誌名: Exp. Hematol 巻: 42 ページ: 163-171
  • DOI: 10.1016/j.exphem.2013.11.005.
  • 査読あり
• [雑誌論文] The ordered acquisition of Class II and Class I mutations directs formation of human t(8;21) acute myelogenous leukemia stem cell. (2014)
  • 著者名/発表者名: Shima T, Miyamoto T, Kikushige Y, Yuda J, Tochigi T, Yoshimoto G, Kato K, Takenaka K, Iwasaki H, Mizuno S, Goto N, Akashi K
  • 雑誌名: Exp. Hematol 巻: 42 ページ: 955-965
  • DOI: 10.1016/j.exphem.2014.07.267.
  • 査読あり
• [雑誌論文] Acquired initiating mutations in early hamatopoietic cells of CLL patients (2014)
  • 著者名/発表者名: Damm, F., E. Mylonas, A. Cosson, K. Yoshida, V. Della Valle, E.
  • 雑誌名: Cancer Discov 巻: 4 ページ: 1088-1101
  • DOI: 10.1158/2159-8290.CD-14-0104.
  • 査読あり
• [雑誌論文] Hematopoietic stem cell aging and chronic lymphocytic leukemia (2014)
  • 著者名/発表者名: Kikushige, Y., and Miyamoto, T
  • 雑誌名: Int J Hematol 巻: 100 ページ: 335-340
  • DOI: 10.1007/s12185-014-1651-6.
  • 査読あり
• [雑誌論文] Werner syndrome with refractory cystoid macular edema and immunohistochemical analysis of WRN proteins in human retinas. (2014)
  • 著者名/発表者名: Oshitari T, Kitahashi M, Mizuno S, Baba T, Kubota-Taniai M, Takemoto M, Yokote K, Yamamoto S, Roy S.
  • 雑誌名: BMC Ophthalmol 巻: 14 ページ: 31
  • DOI: 10.1186/1471-2415-14-31.
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Endocrine and metabolic abnormalities in a girl with childhood Werner syndrome: case report. (2014)
  • 著者名/発表者名: Toda N, Ihara K, Takemoto M, Yokote K, Hara T
  • 雑誌名: J Am Geriatr Soc. 巻: 62 ページ: 1404-1405
  • DOI: doi: 10.1111/jgs.12897.
  • 査読あり
• [雑誌論文] Palladium and platinum nanoparticles attenuate aging-like skin atrophy via antioxidant activity in mice. (2014)
  • 著者名/発表者名: Shibuya S, Ozawa Y, Watanabe K, Izuo N, Toda T, Yokote K, Shimizu T.
  • 雑誌名: PLoS One. 巻: 15 ページ: e109288
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0109288.
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Reprogramming suppresses premature senescence phenotypes of Werner syndrome cells and maintains chromosomal stability over long-term culture. (2014)
  • 著者名/発表者名: Shimamoto A, Kagawa H, Zensho K, Sera Y, Kazuki Y, Osaki M, Oshimura M, Ishigaki Y, Hamasaki K, Kodama Y, Yuasa S, Fukuda K, Hirashima K, Seimiya H, Koyama H, Shimizu T, Takemoto M, Yokote K, Goto M, Tahara H.
  • 雑誌名: PLoS One 巻: 9 ページ: e112900
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0112900.
  • 査読あり
• [学会発表] Comprehensive Analysis of Alternative RNA Splicing in Myelodysplastic Syndrome (2014)
  • 著者名/発表者名: Yusuke Shiozawa, Sato Sato-Otsubo, Anna Gallì, Kenichi Yoshida, Tetsuichi Yoshizato, Yusuke Sato, Keisuke Kataoka,Masashi Sanada,Yuichi Shiraishi, Kenichi Chiba, Satoru Miyano, Luca Malcovati, Mario Cazzola, and Seishi Ogawa
  • 学会等名: 56th American Society of Hematology 2014 Annual Meeting
  • 発表場所: San Francisco, USA
  • 年月日: 2014-12-05 – 2014-12-09
• [学会発表] ZRSR2 Mutations Cause Dysregulated RNA Splicing in MDS (2014)
  • 著者名/発表者名: Vikas Madan, Deepika Kanojia, Li Jia, Ryoko Okamoto, Aiko Sato-Otsubo, Alexander Kohlmann, Masashi Sanada, Vera Grossmann, Janani Sundaresan, Yuichi Shiraishi, Satoru Miyano, Felicitas Thol, Arnold Ganser, Henry Yang, Torsten Haferlach, Seishi Ogawa, and H. Phillip Koeffler
  • 学会等名: 56th American Society of Hematology 2014 Annual Meeting
  • 発表場所: San Francisco, USA
  • 年月日: 2014-12-05 – 2014-12-09
• [学会発表] Chronological Analysis of Clonal Evolution in Acquired Aplastic Anemia (2014)
  • 著者名/発表者名: Tetsuichi Yoshizato, Bogdan Dumitriu, Masashi Sanada, et al.
  • 学会等名: 56th American Society of Hematology Annual meeting
  • 発表場所: San Francisco, USA
  • 年月日: 2014-12-05 – 2014-12-09
• [学会発表] Progeroid syndrome as a model of aging-related metabolic disorders. (2014)
  • 著者名/発表者名: 横手幸太郎
  • 学会等名: 第37回日本分子生物学会
  • 発表場所: 横浜
  • 年月日: 2014-11-25
• [学会発表] Progeroid syndrome as a model of aging-related metabolic disorders. (2014)
  • 著者名/発表者名: Yokote, K.
  • 学会等名: International Conference on Diabetes and Metabolism 2014
  • 発表場所: Korea
  • 年月日: 2014-10-17
• [図書] 医学のあゆみVol.249 No.10特集 がんゲノム研究の進歩ー網羅的解析からの知見 (2014)
  • 著者名/発表者名: 眞田 昌
  • 総ページ数: １２９
  • 出版者: 医歯薬出版