| 研究領域 | 脳タンパク質老化と認知症制御 |
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| 研究課題/領域番号 |
26117002
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
祖父江 元 名古屋大学, 医学系研究科, 特任教授 (20148315)
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| 研究分担者 |
渡辺 宏久 名古屋大学, 脳とこころの研究センター, 特任教授 (10378177)
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| 研究協力者 |
伊藤 健吾
須原 哲也
勝野 雅央
熱田 直樹
田邊 宏樹
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| 研究期間 (年度) |
2014-07-10 – 2019-03-31
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| キーワード | 蛋白質 / 認知症 / 脳・神経 / 老化 / 高次機能 / MRI / PET / 加齢 |
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| 研究成果の概要 |
健常加齢を対象とした大規模イメージング・ゲノムDNA・オミックスコホートコホートを1400例規模まで拡大することに成功した。この世界的にも類を見ないデータベースを用い、健常加齢において、認知機能を維持するための脳内神経回路のダイナミックな変化様式を明らかにするとともに、神経変性性認知症の早期診断や治療指標につながる回路変化と病態を明らかにした。また、iPSCや動物を用い、新規認知症モデルを作り、タンパク質の機能障害が認知症の最も早期の現象の1つであることを示すともに、特定のタンパク質の機能喪失が病態の発現に重要であることを明らかにした。さらに、今後の治療法開発に繋がる成果を得た。
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| 自由記述の分野 |
神経内科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
認知症は予備軍を含め1000万人時代に近づき、その病態解明と予防法確立は、我が国の最重要課題で、世界の願いである。今回の研究では、認知症発症に健常脳の加齢変化、タンパク質蓄積、脳回路破綻や、その代償機転が深く関与していることを明らかにした。一方、時間軸レベルでの加齢・疾患関連の回路破綻や代償機序解明と、関連分子基盤探索に向けた、病態や分子基盤の理解に必須となる大規模加齢・疾患画像・ゲノム・オミックスコホートの作成に成功したことは、長い時間軸を経て発症する認知症の研究推進に直結する。さらに最先端神経回路可視化技術の応用と革新、ビックデータ解析、集学的・学際的拠点形成へ先鞭を付けた。
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