| 研究課題/領域番号 |
01480177
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
太田 美智男 名古屋大学, 医学部, 助教授 (20111841)
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| 研究分担者 |
加藤 延夫 名古屋大学, 医学部, 教授 (80022812)
木藤 伸夫 名古屋大学, 医学部, 講師 (80161511)
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| キーワード | リポ多糖 / 莢膜多糖 / 多糖合成遺伝子 / nucleotide-糖transferase / 塩基配列決定 |
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| 研究概要 |
1.クロ-ニングしたEscherichia coli 09リポ多糖合成遺伝子rfbの制限酵素地図を作成し、各種のサブクロ-ンを分離した。サブクロ-ンのなかで一部のDNA断片を欠失したサブクロ-ンは異なった化学構造の0多糖を合成した。これはその部位が糖鎖の配列を決定する機能を担っていると考えられる。すなわちこの部位には糖鎖特異的nucleotide-sugar transferaseがコ-ドされていると考えられる。さらにトランスポゾン挿入変異によって機能領域を詳細に解析した。これらのサブクロ-ンを用いて遺伝子産物の同定を行った。一部の機能領域について塩基配列の決定を行いつつある。
2.0多糖合成ならびにenterobacteria common antigen多糖合成に関わるrfe遺伝子及びrff遺伝子をクロ-ニングした。rfe遺伝子の構造と機能について解析中である。その結果rfe遺伝子は多糖合成の調節遺伝子と考えられる。rfe遺伝子の塩基配列の決定を準備している。
3.染色体よりクロ-ニングしたKlebsiellaK2莢膜多糖合成遺伝子のクロ-ンpCPS7B06を大腸菌に導入したところ、遺伝子の発現が見られなかった。そこで新たにKlebsiellaK2の遺伝子ライブラリ-よりスクリ-ニングし、pR0J3を得た。pCPS7B06とpR0J3を導入した大腸菌HB101はK2莢膜多糖を合成した。サザンハイブリダイゼ-ションの結果、このDNA断片はK.pneumoniaeの巨大プラスミド由来であった。現在pCPS7B06およびpR0J3の詳細な解析とサブクロ-ン化を行っている。
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