| 研究課題/領域番号 |
01480236
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| 研究機関 | 横浜市立大学 |
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研究代表者 |
大久保 隆男 横浜市立大学, 医学部・内科学第1講座, 教授 (40006705)
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| 研究分担者 |
谷 賢治 横浜市立大学, 医学部・内科学第1講座, 助手 (20094310)
加藤 清 横浜市立大学, 医学部・医療情報室, 講師 (70177434)
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| キーワード | 肺肉芽腫 / 免疫担当細胞 / サイトカイン / T細胞移入 |
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| 研究概要 |
肺肉芽腫形成への免疫担当細胞の関与を明らかにした。In vivoのマウス実験系で、感作T細胞の経静脈投与を行ない、未感作のマウスに肺肉芽腫形成を惹起せしめた。各種モノクロナ-ル抗体を用いて、惹起されたマウス肺肉芽腫病変に免疫組織染色を行った。抗Thy1抗体で染色すると、肉芽腫形成早期の24時間後より陽性細胞が出現し、周径が最大となる72時間後には、肉芽腫中心から辺縁に分布し、修復期には辺縁部に陽性細胞が多く存在する。同様に、抗Lyt1抗体で染色すると、肉芽腫形成早期・極期に散在性に陽性細胞が存在するが、修復期には陽性細胞はほとんど認められない。ついで、同様に、抗Lyt2抗体で染色すると、肉芽腫形成早期には陽性細胞は存在しないが、72時間後より肉芽腫辺縁部に出現しはじめ、修復期には辺縁部に優位に存在する。以上より、肉芽腫形成早期にLyt1陽性T細胞が優位に存在し、修復期にはLyt2陽性T細胞が優位になることが、病変部の組織学的検討によって明らかになった。同様に、In vivoで肉芽腫形成を生じたマウスに経時的に気管支肺胞洗浄を行ない、えられた細胞に免疫組織洗浄を行った。組織学的検討と同様に、肉芽腫形成の早期では、Lyt1陽性T細胞の出現が認められ、修復期では少数ではあるがLyt2陽性T細胞を認めた。
以上のことより、次の事が結論される。1)感作T細胞移入でも未感作マウスに肺肉芽腫を惹起しうる。2)免疫学的には、肉芽腫形成期にはLyt1陽性のヘルパT細胞が主要な役割をにない、修復期にはLyt2陽性の細胞障害性T細胞が病変の修復に必要な役割をはたしていると推察される。
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