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1991 年度 実績報告書

心筋および平滑筋細胞における収縮制御蛋白質遺伝子の発現制御機構

研究課題

研究課題/領域番号 01480249
研究機関愛媛大学

研究代表者

日和田 邦男  愛媛大学, 医学部, 教授 (00108391)

研究分担者 関谷 達人  愛媛大学, 医学部・附属病院, 講師 (50171343)
北見 裕  愛媛大学, 医学部, 助手 (10234270)
濱田 希臣  愛媛大学, 医学部, 助教授 (30127906)
キーワードカルポニン / SM22 / 血管平滑筋 / cDNAクロ-ニング / ラット大動脈 / ニワトリ砂のう平滑筋
研究概要

私達が発見した平滑筋の細いフィラメントの構成蛋白の一つであるカルポニンのcDNAクロ-ニングを試みた。このcDNAクロ-ニングの過程で、カルポニンの抗体に交又反応を示した蛋白SM22のcDNAクロ-ニングをまず行った。ニワトリ砂のう平滑筋のcDNAライブラリ-からクロ-ン化したSM22のcDNAは1214ベ-スペア-の大きさであり、200個のアミノ酸をコ-ドする単一の翻訳領域を含んでいた。推定アミノ酸配列は、SM22の発見者が蛋白より古典的方法で決定したアミノ酸配列と完全に一致した。但し精製蛋白には認められなかった2つのアミノ配がC末端に存在していた。
ひきつづきラット大動脈平滑筋からSM22のcDNAクロ-ニングを行った。ラット大動脈平滑筋SM22のcDNAは1186ベ-スペア-で、推定アミノ酸配列は201個であった。ニワトリ砂のう平滑筋SM22のアミノ酸配列とは85%が一致していた。
次にラット大動脈平滑筋からカルポニンのcDNAクロ-ニングを行った。その成績によれば、1504ベ-スペア-で、推定アミノ酸配列は297個であった。SM22のC末端側にカルポニンに認められる3つの繰り返し配列と高い相同性を有する領域が存在していた。

  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] W.Nishida,Y.Kitami,M.Abe and K.Hiwada: "Gene cloning and nucleotide sequence of SM 22 from the chicken gizzard smooth muscle." Biochemistry International. 23. 663-668 (1991)

  • [文献書誌] W.Nishida,Y.Kitami and K.Hiwada: "Expressions of calponin and SM22 in vascular smooth muscle cells from rat aorta" Circulation Research.

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公開日: 1993-03-16   更新日: 2016-04-21  

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