| 研究課題/領域番号 |
01480361
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| 研究機関 | 慶応義塾大学 |
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研究代表者 |
戸谷 重雄 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (40051205)
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| 研究分担者 |
高坂 新一 国立精神神経センター代謝研究部, 部長 (50112686)
高野 利也 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (60051364)
浅田 英穂 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (10184144)
中野 幸照 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (70172377)
高山 秀一 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (50171559)
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| キーワード | NGF / 遺伝子導入細胞 / 脳内移植 / パ-キンソン病 |
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| 研究概要 |
1.レトロウィルスベクタ-(pZipSV(×)1)にβNGF遺伝子を組み込み、ψAMにリン酸カルシウム法にて導入し、G418をselection markerとしてクロ-ニングを行いウィルスを得た。感染能力をN1H3T3細胞で確認した後、SHーSY5Y細胞に感染させ、G418でselectionし、計15種類のcloneを得た。βNGF遺伝子の導入をSouthern blottinf法によって確認した後、PC12細胞を用いて各々のclone上清のNGF生物活性を測定したが、PC12には反応が認められなかった。この原因としては(1)NGF産生量が極めて少い。(2)産生されたNGFが細胞外へ分泌されていない。(3)産生されたNGFが生物活性を有していないなどが考えられた。現在(1)に対しnothern blotting法による検討、微量NGFの測定の試み、(2)に対し細胞膜の破壊による細胞質内NGFの定量、(3)に対しさらに新しいcloneの採取、などを行なっている。
2.ヒト神経芽細胞腫株SHーSY5Y細胞を成熟ラット脳内に移植して生存率の検討を行なった。その結果、(1)未分化なSHーSY5Y細胞の生存率は移植2週後までは優れていたが、4週目では細胞数が減少し、小型の単核の細胞が見られた。(2)移植後にレチノ-ル酸を宿主ラットに投故して移植細胞の分化を図ったもの、および予めin vitroで分化させたSHーSY5Y細胞を移植したものでは、(1)に比し生存率が低かった。現在これらの生存率の低下が末梢神経由来の細胞を脳内というheterotopicな環境に移植したためによるのか、あるいはヒトの細胞をラット脳内へという異種間脳移植における免疫学的拒絶によるのかを明らかにすべく、更に検討中である。
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