| 研究概要 |
L-DOPA免疫活性は通常のド-パミンニュ-ロンの前駆物質として存在(Okamura et al.,Neurosci.Lett.,95,42-46,1988;Kitahama,et al.,Neurosci.Lett.,95,47-52,1988)する以外に、最終代謝産物として存在(Okamura et al.,Neurosci.Lett.,95,42-46,1988)する可能性を示した。この両方の存在様式が想定される視床下部弓状核では、前駆物質としてのL-DOPAとGABA、ニュ-ロテンシンとの共存を確認したが、Enkephalin、ニュ-ロペプチドYとは共存しなかった。また、最終代謝産物としてのL-DOPAが想定されるニュ-ロン群は、groth hormone releasing factor(GRF)含有ニュ-ロンと分布は似るが、L-DOPAとGRFは同一細胞には共存しなかった。視床下部内カテコラミン合成酵素の分布の免疫組織化学的検索により、視床下部には、大量にaromatic Laminoacid decarboxylase(AADC)含有/tyrosine hydrixyiase(TH)非含有細胞が存在するが、TH含有/AADC非含有細胞は、通常のラットにおいては、弓状核外側底部以外には存在しなかった(Okamura et al.,Biogen.Amines,in press)。よって視床下部におけるL-DOPA/THニュ-ロンは正常状態では弓状核外側底部に局限することが判明した。L-DOPAが前駆物質として存在する中脳波蓋では、ド-パミンニュ-ロン中のL-DOPA量が部位により異なることを示した。即ち、腹側被蓋野とそれに隣接する異質緻密質内側部のニュ-ロンはL-DOPA免疫活性性が高いが、緻密質中央部はL-DOPA免疫活性が低かった。(Okamura et al.,in Alzheimer and Parkinson's Disease II,Plenumn,in press)。ゲッ歯類以外の動物においても同様に、TH、ド-パミン、L-DOPAの免疫陽性細胞の分布に差が見られたが、ネコにおいては、現在まできところL-DOPA含有/TH含有/AADC非含有細胞の存在は確認されなかった。(Kitahama et al.,Brain Res,.in press)。
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