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ピルビン酸キナ-ゼL遺伝子はL型とR型アイソザイムをコ-ドしているが、これらはプロモ-タ-の違いで組織特異的に発現する。すなわち、R型は赤血球にのみ存在し、L型は肝臓の他、腎臓や小腸でも発現している。本研究では、この組織特異的発現を制御するシス作用領域の解析をCATアッセイにより行った。L型の転写開始点を含む上流の種々の断片をCAT遺伝子に結合した融合遺伝子を作製し、肝細胞に導入してCAT活性を測定した。その結果、肝細胞でのL型の発現には2ケ所の領域が必要であることが判明した。上流の領域は-170から-126までに存在し、下流の領域は-94から-76までに存在した。これらの領域をそれぞれ、PKLーII、PKLーIと名づけたが、PKLーIIは逆向きに同種や、異種のプロモ-タ-に結合しても、また位置を変えても有効であった。従って、エンハンサ-としての性質を有すると考えられる。PKLーIもプロモ-タ-活性を促進したが、両者が共存すると著名な相乗効果が認められた。両領域の活性は肝細胞に比べて、H4IIE細胞ではずっと低く、dRLhー84やK562細胞では認められなかった。これらの活性は内因性のL型mRNAレベルを反映した。したがって、両領域は肝細胞でのL型の発現に重要な役割を果たしていると考えられる。PKLーIは肝特異的転写因子のLFーBIの結合部位と相同性の高い配列を含み、PKLーIIには2つの特徴的な配列が存在した。1つは肝特異的転写因子のLFーAIの結合部位で、もう1つは19塩基からなるパリンドロ-ム様配列であった。
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