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損傷局所のC3a/C3aーdesArgを検出するためにこれに対するモノクロ-ナル抗体の試作を行ってきたが、抗体を得ることができなかった。そこで、モルモットC3aのC末端のC3a(70ー77)octapeptideを合成し、BSAとの複合体を作りウサギに免疫してanti C3a/C3aーdesArg antibodyを得た。この抗体は、C3aーdesArgに対して反応性の高いものであった。これをImmunoblotting法に利用して損傷局所のC3fragmentの検出を試みた。本研究の当初、Millipore社のPVDFmembraneをペプチドの転写に用いていたが、組織に遊離してきたC3aの量が微量のためか、殆ど膜に転写されなかった。そこで、抽出条件を再検討し、更に、BioーRad社のPVDF membraneを使用したところC3a/C3aーdesArgの検出に成功した。この条件で、モルモット皮膚損傷について実験を進めた。切創、火傷共に10分、24時間の生前損傷と死後損傷を準備した。切創では、10分、24時間、火傷では、24時間の生前損傷でC3a/C3aーdesArgが検出され、一方、切創、火傷共に死後損傷ではC3のfragmentationは観察されなかった。本研究の結果より、C3a/C3aーdesArgは、損傷の生活反応判定のための新しい指標となり得ることを示唆するものである。
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