| 研究課題/領域番号 |
01570354
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
井上 哲文 東京大学, 医学部物療内科, 助手 (30092141)
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| 研究分担者 |
広畑 俊成 東京大学, 医学部物療内科, 助手 (90189895)
木佐木 友成 東京大学, 医学部物療内科, 助手 (20169840)
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| キーワード | 慢性関節リウマチ / インタ-ロイキン6 / リウマチ因子 / Fcレセプタ- |
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| 研究概要 |
慢性関節リウマチのリンパ球異常のひとつとして多様な整理機能を有するサイトカインであるインタ-ロイキン6が患者関節液中に高濃度で存在することが知られている。我々はまずリウマチ因子とインタ-ロイキン6を関節液と血清でそれぞれ定量し、その関連を調べた。リウマチ因子については両者で一定の傾向はなかったが、インタ-ロイキン6は血清に比べ関節液でより高値であり、関節局所における産生の亢進が示唆された。また関節液中のリウマチ因子とインタ-ロイキン6との間に正の相関関係を認めた。
上記の事実をFcレセプタ-を介する刺激として理解するために、免疫複合体のモデルとしてプレ-トに固相化したIgGを設定し、これに付着法により得られる正常ヒト単球を作用させ培養液中に放出されるインタ-ロイキン6を定量したところ、固相化したIgGによりインタ-ロイキン6産生は促進されることを見出した。今後はこの系にポリクロ-ナルおよびモノクロ-ナルなリウマチ因子を作用させ、Fcを介したシグナルがいかに修飾されるかを検討する予定である。また、0937・H160等の単球系cell lineがTPA刺激によりマクロファ-ジへと分化誘導され、インタ-ロイキン6を産生することを確認しているので、作用させる細胞としてこれらのcell lineや滑膜浸潤マクロファ-ジを用いる予定である。
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