研究課題/領域番号 |
01570460
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研究機関 | 藤田保健衛生大学 |
研究代表者 |
錫村 明生 藤田学園保健衛生大学, 医学部・神経内科, 講師 (50196896)
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研究分担者 |
澤田 誠 藤田学園保健衛生大学, 医学部・応用細胞, 助手 (10187297)
山本 紘子 藤田学園保健衛生大学, 医学部・神経内科, 教授 (20148258)
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キーワード | グリア細胞 / 脱髄 / オリゴデンドロサイド / アストロサイト / ミクログリア / 主要組織適合性抗原 / 抗原呈示 |
研究概要 |
グリア細胞と免疫系の相互作用を検索し、以下の成績が得られた。 1.髄鞘塩基性蛋白(MBP)に対するT cell lineを作製し、アストロサイト、ミクログリアのin vitroでの抗原呈示能を検索した。SJLマウスおよびLewisラットでMBP反応性T cell lineが得られた。この両方の系において、アストロサイトとミクログリアには抗原呈示を行わなかった。しかしながら,アストロサイトとミクログリアにはγ-インタ-フェロンにより抗原呈示に必要なIa抗原が誘導されることをNorthern blotting法により確認でき、またミクログリアはインタ-ロイキン-1(IL-1)も産生することを確認できたため、これらの細胞の抗原呈示能につき、現在種々の状件下で再検討中である。 2.グリア細胞のサイトカイン産生能の検討、分離・培養したミクログリア、アストロサイトと混合グリア細胞培養をin vitroでリポポリサッカライド(LPS)、ホルボ-ルエステル等で刺激した後に上清を集め上清中のサイトカインを検索中である。現在までに、アストロサイトがgranulocyte-macrophage colony stimulating factor(GM-CSF)を産生すること、このGM-CSFがミクログリアの増殖に働くことなどをつきとめ投稿中である。このほかアストロサイトは1L-6、tumor necrosis factor-α(TNF-α)およびprostaglandin E_2(PGE_2)も産生した。ミクログリアは1L-1、1L-6、TNF-α、およびPGE_2を産生したが、1L-3、GM-CSFは産生しなかった。現在これらのグリア細胞の産生する免疫性サイトカインの脳内での生理学的および病理学的意義について検討中である。 3.MBP感作により作製したT cell lineのうち、in vitroでオリゴデンドロサイトを傷害するlineは得られなかった。またリンホカインによるオリゴデンドロサイトの傷害も認められなかった。
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