| 研究概要 |
1.グリア細胞の産生する液性因子の検索とそれらによる細胞間相互作用の検討:ミクログリアとアストロサイトはともにILー1,ILー6,TNFαを産生するが,これらサイトカイン産生はミクログリアの方が迅速に反応する.さらにTNFα刺激でアストロサイトのILー6産生のみが誘導された.このことは炎症・脱髄の病態下でミクログリアの反応の方が早いことを考え合わせると,まずミクログリアが活性化され,サイトカイン産生がおこり,これがparacrineにアストロサイトを活性化する可能性を示唆している.ミクログリアの培養上清にはこれらのサイトカインとは異るアストロサイト増殖促進因子が存在することも判明し,さらに,アストロサイトの産生するTGFーβはミクログリアのサイトカイン産生を含めた活性化を抑制することも明らかになった。その他,アストロサイトの培養上清中には,血管内皮細胞のtightーjunction形成を促進する因子があることも判明した。現在これらの因子につき精製を含め,詳細を検討中であるが,種々の液性因子によりグリア系細胞間の機能調節が行なわれていることが示された.
2.ウイルス感染によるグリア細胞の変化:昨年報告したごとく,レトロウイルスHTLVー1のtax遺伝子をグリア細胞に発現させるとMHC classI抗原が誘導されるが,同遺伝子の発現によりILー6,TGFβ等のサイトカイン産生がおこることが判明した.この際TNFαの産生はおこらず,これは他のマウスレトロウイルスであるLPBMー5のアストロサイトへの感染実験でも同じ現象が示された.これらはウイルス感染の際のサイトカイン誘導の機序は,他の機序とは異なる可能性を示しており現在検討中である.また,taxの誘導および,これによるMHC抗原の誘導によりオリゴデンドロサイトの障害がおこるか否かについても,tax transgenicマウスよりのグリア細胞培養を用いて検討中である.
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