| 研究概要 |
自然発生てんかんモデル動物であるElマウスのけいれん発現に及ぼす4ーaminobutyrate(GABA)アゴニスト及びglutamate(Glu)拮抗薬の作用を検索した。1.GABA高親和性GABA_Aレセプタ-アゴニストのmuscimol及びprogabideはけいれん発現を抑制したが、(3R)ー(ー)ー4ーaminoー3ーhydroxybutyrateは抑制しなかった。2.GABA低親和性GABA_Aレセプタ-アゴニストの(Z)ー3[(aminoーiminomethyl)thio]propー2ーenoateはけいれん発現を抑制しなかった。3.GABA_Bレセプタ-アゴニストのbaclofenはけいれん発現を抑制した。4.脳内のGABA量を増加するγーvinyl GABAはけいれん発現を抑制した。5.NーMethylーDーaspartate(NMDA)型Gluレセプタ-拮抗薬の2ーaminoー5ーphosphonoーpentanoate(APー5)及び2ーaminoー7ーphosphonoーheptanoate(APー7)はけいれん発現を抑制しが、3ー((±)ー2ーcarboxypiperazinー4ーyl)propylー1ーphosphonateは抑制しなかった。6.2ーAminoー4ーphosphonoーbutyrate(APー4)型Gluレセプタ-拮抗薬のAPー4はけいれん発現を抑制した。7.メタボトロピックGluレセプタ-拮抗薬の2ーaminoー3ーphosphonopropionateはけいれん発現を抑制した。8.APー5やAPー7の構造類似体である2ーaminoー6ーphosphonohexanoateはけいれん発現を抑制しなかった。9.Kainate(KA)型及びquisqualate(QA)型Gluレセプタ-拮抗薬である1ー(4ーchloroーbenzoyl)ーpiperazineー2,3ーdicarboxylate及び1ー(4ーbromobenzoyl)ーpiperazineー2,3ーdicarboxylateはElマウスのけいれんを抑制しなかった。
以上の結果、GABA高親和性GABA_Aレセプタ-、GABA_Aレセプタ-、NMDA型Gluレセプタ-及びメタボトロピックGluレセプタ-がElマウスのけいれん発現機構に関与していることが明らかとなった。しかし、GABA低親和性GABA_Aレセプタ-、KA型Gluレセプタ-及びQA型Gluレセプタ-は関与していないことが示唆された。
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