| 研究概要 |
1)脳腫瘍のDNAーploidyの検討
良性及び悪性脳腫瘍について、propidium iodideによる核染色により、DNAーIndcxを測定し、DNAーploidyをI〜III型に分類した。この分類により、良性と悪性腫瘍に明らかにパタ-ンの違いがあり、悪性度分類に有用であること、悪性腫瘍のticter geueityも判明した。(International symposium on flow cytovetny and image analysis for clinical applioation,July 1990)第49回日本脳神経外科学会 10月1990年)
2)FCMを用いた脳腫瘍のcーmyc発現の検討
cーmyc発現に関して、培養細胞におけるcーmyc発現について、腫瘍間に差があること、良性腫瘍より悪性腫瘍に発現する陽性率が高いことが判明した。(International cymposium on flow cytovetny,July 1990,Biwako Symposium on brain Tumor pathology Sep 1990)
3)Aneuploidy細胞におけるcーmyc遺伝子産物とGFAP発現の相違
glioma細胞において、PI染色によるDNAーhistogram、更にFITC標識ーcーmyc、FITC標識GFAPの二重染色を施行し、DNAーhistogramよりaneuploidy細胞についてcーmyc発現とGFAP発現について比較すると、cーmyc発現が強い細胞にGFAP発現は弱いことが判明し、腫瘍(glioma)の悪性化、あるいは分化してcーmycとGFAP発現に差があるという新知見が得られた(第8回日本ヒト細胞学会 8月 1990年,第8回日光脳腫瘍カンファレンス 11月 1990年)
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