| 研究概要 |
1.妊娠各日令のラットより子宮胎盤床、胎盤を採取し、各組織ホモジェネ-トから硫安塩析、イオン交換クロマトグラフィ-、ヘパリン・セファロ-スクロマトグラフィ-を用い、basic FGFを精製。電気泳動(SDS-PAGE)および抗b-FGF monoclonal抗体MAb52を利用したenzyme-linked immunotransfer blot(EITB)により、basic FGFの存在を確認した。同時にBalb 3T3細胞を示標に生物学的活性も確認した。
2.生態組織中のbasic-FGF(b-FGF)含有量および組織からの放出量の定量法確立の目的で、bioassay,enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)、radioimmunoassay(RIA)の各測定法を用い、同一検体中の測定量を比較した。Bioassayには3T3細胞への3H-チミジン取り込み法、ELISAにはhuman b-FGFに対する2種のmonoclonal抗体(MAb 52、MAb 78)によるtwo-site法を、またRIAはAmershamのb-FGFキットをそれぞれ使用した。その結果、各測定法における絶対値には差があるものの、測定値間には良好な相関が得られた。
3.患者および家族の同意を得て採取した、妊娠各期のヒト胎盤組織内のb-FGFの存在を1の方法にて確認した。また、2の方法にて組織内b-FGFを定量し、ヒト胎盤内b-FGF含有量は妊娠12〜16週に高値であるという結果を得た。
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