| 研究概要 |
ノ-クロロアルキルアリルスルホキシドとカルボニル化合物との付加体より、容易に得られるα,β-エポキシスルホキシドならびに付加体その物を使用する新規な合成法の開拓を検討した。まずα,β-エポキシスルホキシドに対してKHF_2-BF_3エ-テル錯体をクロロホルム中反応させる事によりα-フルオロケトン類が合成できる新規な反応を見出した。含フッ素ケトン類は医薬品の合成原料として最近注目されており、当反応は、その物を供給する新方法と成る。α,β-エポキシスルホキシドを過塩素酸リチウムと共に加熱すると一気にα,β-不飽和ケトン類が得られるが、これより更にエポキシスルホンへと誘導し閉環して多官能性のシクロヘキサン誘導体の新規合成法を開発できた。なお、この反応を研究中に、ビニルエポキシドを強塩基で処理すると、スピロ型のメチレンシクロプロパン誘導体が得られる事を見出し、この反応の一般性について検討を行なった。その結果当反応により新規なメチレンシクロプロパン類合成の新方法論を確立できた。メチレンシクロプロパン類はトリメチレンメタン誘導体の重要中間体であり、更に新しい合成法の開発への期待が持てる。光学活性なノ-クロロブチルP-トリルスルホキシドをアルデヒドに付加させて、更に熱脱離およびオゾン酸化を行なうと、光学活性なα-ヒドロキシカルボシ酸エステルならびにアシド類が得られる新規な不斉合成法が確立できた。本反応の適用はんい、および応用などについて更に検討を加えている。この反応の途中で得られるアリルアルコ-ル類から更にエポキシクロリドへと誘導し、種々の求核剤と反応させるとα-ヒドロキシα´-置換ケトン類が合成できる事も見出しており、更に検討を加える予定である。
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