|
Desulfovibrio vulgaris Miyazakiの各種電子キャリア-タンパクの個々の物生と構造について研究した。
1.シトクロムc_3:分子4個のヘムの個々の酸化還元特性と立体構造の関連をEPRによって調べた。最も高ポテンシアルのヘムより1、2、3、4の番号をつけると、ヘム4は酸化型でg-値の異なる2種のコンホメ-ション(4aと4b)をとり、ヘム1の還元で4a:4bの割合が変化することによりヘム1-ヘム4間の相互作用が確認された。しかし他のヘム間の相互作用ポテンシアルは+25m以下であった。
2.シトクロムc-553:ミトコンドリア型シトクロムcと同様のモノヘムタンパクで、ヘムはHisとMetの側鎖をリガンドとするが、標準ポテンシアルは+26mVと著しく低い。この特殊な酸化還元特性と構造の関係を解明するため3次構造の解析を行った。比較的アミノ酸配列が近いが標準ポテンシアルの高いPseudomonasのシトクロムc-551と比較すると、シトクロムc-553ではヘムの下部を覆うペプチドル-プが欠落しているのが特徴である。しかし、この事実だけでは標準ポテンシアルの低さを説明できないので、さらに詳しい検討が必要である。
3.高分子型シトクロム:異常に不安なため精製が困難だったが、嫌気条件下での操作により純粋タンパクを得た。このタンパクは分子量67000と、電子キャリア-としては高分子量で11個のヘムをもつ。リジルエンドペプチダ-ゼ処理で得られる断片の部分のアミノ酸配列を決定し、クロ-ニングによる遺伝子解析の道を開いた。
4.ルブルドレキシン:酸化還元標準ポテンシアルを測定し、全アミノ酸配列を決定した。Hildenborough株のルブレドキシンと類似している。このキャリア-の乳酸代謝における役割を明らかにした。個々の電子キャリア-の物生が明らかになったので、生体内での電子伝達メカニズムの解明に進められる。
|
