| 研究概要 |
1.Hrab2遺伝子は4個のGTP結合領域をもつ25kDaのGTP結合蛋白質をcodeしている.
2.ヒト・マウス雑種細胞DNAのサザンブロット分析では,ヒトrab2遺伝子は第8染色体上に座位していた.
3.各種のヒト培養細胞において,3.5,2.4および1.4kbのHrab2転写体が認められた.サルおよびマウス培養細胞では,2.4および1.4kbのみが認められた.これらのrab2転写体に相手する複数のcDNAクロ-ンでは,3'非翻訳領域の長さと構造に違いが認められ,転写終結またはpoly A付加部位の違いによって異なるHrab2転写体が生成されるものと考えられた.
4.マウス個体では,脳,腎,睾丸の順でHrab2 RNAの発現が高かったが,いずれの臓器でも発現していた.
5.細胞内Hrab2 RNAはβーactin RNAと同定度に安定であった.血清添加刺激によって,Hrab2の発現レベルが低下した.従ってHrab2は"houseーkeeping gene"の一種であると考えられた.
6.Hrab2 cDNAを大腸菌で発現させ,Hrab2蛋白質に対する特異的ウサギ抗血清を作製し,アフィニティ精製した本抗体を用いて分析したところ,マウス,ラット,サルおよびヒトの培養細胞で24および25kDaのrabー2蛋白質が検出された.24および25kDaのrabー2蛋白質はともにリン酸化されていたが,25kDaの分子はより高度にリン酸化されていた.
7.ラット褐色腫PC12細胞とヒト神経芽細胞腫MB3細胞では24および25kDaのrabー2蛋白質が検出され,ヒト腫瘍細胞HeLaおよびKOBK101では25kDaのrabー2蛋白質のみが検出された.
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