| 研究概要 |
2.6ージオチルナフタレンを酸化して2,6ーナフタレンジカルボン酸とする方法は工業的にもよく研究されている。そこでシクロカルボニル化を利用した2,6ージメチルナフタレンの合成についてまず検討を加えた。すなわち、pーTolーCH=CMeCH_2OAcをPdCl_2(PPh_3)_2触媒でシクロカルボニル化して得た1ーアセトキシー3,7ージメチルナフタレンを加水分解して2,6ージメチルー1ーナフト-ルとし(94%)、さらにベンゼンスルホン酸エステルに導いた(73%)。これをPd(OAc)_2(5.2mol%)ーdppb(5.8mol%)触媒を用いてギ酸、あるいはH_2(50atm)で加水素分解したところ、2,6ージメチルナフタレンがそれぞれ86%、93%で得られた。これによりシクロカルボニル化を経て2,6ーナフタレンジカルボン酸を合成するプロセスができあがることになる。一方、シクロカルボニル化を用いた有機合成の展開とその反応機構についてもさらに検討を加えた。まず3位に異なったアリ-ル基を持つ酢酸3,3ージアリ-ルアリルをPdCl_2(PPh_3)_2でシクロカルボニル化すると環化の方向により2種の生成物が生成しうる。pーTol基とpーCF_3C_6H_4基、C_4H_3O基とC_6H_5基などの数種のアリ-ル基の組合せについて検討を行ったところ、環化はいずれの場合も電子豊富な環で選択的に起こり、基質の立体化学によらないことがわかった。このことからシクロカルボニル化はアシルパラジウム錯体のアシル基が芳香環を求電子的に攻撃して進むものと結論できる。一方酢酸5ーフェニルー2,4ーペンタジエニルをPdCl_2(PPh_3)_2でカルボニル化するとC=C二重結合への環化により酢酸2ーアセトキシビフェニルが69%で得られた。同様に各種の酢酸2,4ーペンタジエニルから酢酸フェニル類が合成できた。従来2,4ーペンタジエニル化合物のカルボニル化では5員環生成が起こるとされており、本反応は対照的な結果を与えているとともに、多置換フェノ-ル誘導体合成法としてきわめて有効な方法が開発できたと考える。
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