| 研究課題/領域番号 |
01870022
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| 研究種目 |
試験研究
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
志田 壽利 京都大学, ウイルス研究所, 助手 (00144395)
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| 研究分担者 |
神奈木 真理 熊本大学, 医学部・感染防御, 助手 (80202034)
田中 勇悦 北里大学, 衛生, 助手 (30163588)
猪子 英俊 東海大学, 医学部, 助教授 (10101932)
珠玖 洋 長崎大学, 医学部, 教授 (80154194)
速水 正憲 京都大学, ウイルス研究所, 教授 (40072946)
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| キーワード | 組換えワクシニア / HTLVーI / HIV / SIV / キラ-T細胞 / ヘルパ-T細胞 |
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| 研究概要 |
HTLVーIの発症予防ワクチン、免疫療法の可能性を探るために、本年度は以下の研究を行ない、成果を出した。
1)ラットにおけるHTLVーIキラ-T細胞(CTL)の誘導(田中、珠玖)。種種の組換えワクシニアウイルス(RVV)感染細胞を標的として用いることにより、env、gag、Rex/p21^xに対してCTLが誘導されることを示した。
2)ヒトキャリア-におけるヘルパ-T細胞のプライミング(猪子)。HTLVーI感染者の中での発症(無症状、白血病VS脊髄症)とT細胞反応との関係を調べる一環として、ヒトキャリア-におけるヘルパ-T細胞のプライミングの調査が行なわれた。その結果、Rex/p21^xに対してのヘルパ-T細胞のプライミングが、HLADR2と4に関連して起っていることが示された。DR2と4はき脊髄症に関連していると思われているHLAである。白血病に相関していると思われているDR5とRex/p21^xに対するプライミングの相関は低かった。
3)ヒトキャリア-におけるキラ-T細胞(CTL)の誘導(神奈木)。脊髄症発症者でRexに対するCTLが誘導されていた。
4)SIVワクチン開発(速水、志田)。envを効率よく発現するRVVを作成し、カニクイザルに接種した。蛍光抗体法で抗env抗体が誘導されるのを確認した。又、攻撃接種に用いるSIVの量を測定した。
5)よりよいRVVの作成(森田、杉本、志田)。ヒトキャリア-のCTLを測定するため、EBウイルスで不死化したヒトB細胞に効率よく感染するRVVを、ワクシニアLoー5株をベ-スとして作成した。
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