| 研究課題/領域番号 |
01870099
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
大森 晋爾 岡山大学, 薬学部, 教授 (10032872)
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| 研究分担者 |
阪上 享宏 千寿製薬(株), 研究所, 所員
緒方 一美 千寿製薬(株), 研究所, 部長
坪井 誠二 岡山大学, 薬学部, 助手 (50172052)
池田 己喜子 岡山大学, 薬学部, 助教授 (20112154)
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| キーワード | グルタチオン誘導体 / 血小板凝集阻止 / サイクリックAMP / 再生肝 / ヒスタミン放出阻止 / 抗炎症作用 / 抗アナフィラキシ-作用 / 水晶体 |
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| 研究概要 |
下記の如き化合物(DCE-GS)が動物の水晶体、肝臓、心臓に常在する。この化合物は血小板凝集阻止作用があることを知り報告した。(Arch.Biochem、Biophys、(1990)、279、146)しかし、その化合物はその他の各種の生理活性を有し、従って、薬害の無い医薬品になる可能性ができた。以下論文となった研究実績を報告する。
1.Inhibitory effects of s-(1,2-dicarboxyethyl)glutathione on collagen-induced platelet aggregation.(J.Biochem.投稿予定)血小板からATPとセロトニンの放出、血小板中でのスロンボキサンA_2生成、サイクリックAMPレベル、アデニレ-トサイクレ-ス活性に与えるDCE-GSの影響を調べた。その結果DCE-GSはコラ-ゲンによって若起される血小板からのATPやセロトニンに放出を阻害することがわかった。またスロンボキサンA_2の生成も阻害した。またDCE-GSはAMPレベルとアデニレ-トサイクレ-ス活性を増加させることもわかった。
2.Increase of s-(1,2-dicarboxyethyl)glutathione in regenerating rat liver.(Res.Exp.Med.投稿中) DCE-GSは肝中に常在するが、ラット肝を2/3切除するとその再生肝中にその濃度が3倍上昇することがわかった。また、それと平行してグルタチオンの濃度も2.5倍上昇することがわかった。しかし、DCE-GS合成酵素活性の上昇は見られなかった。
3.Some physiological activities of s-(1,2-dicarboxyethyl)glutathione presented in liver、heart and lens.(Eur.J.pharmacol.投稿予定) DCE-GSは抗炎症作用、肥満細胞よりのヒスタミン放出を阻害し、抗アナフイラキシ-効果を持つことがわかった。
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