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近年、水を溶媒として用いた有機合成反応が水の特性や利点から注目されている。しかし有機化合物の水への溶解度の低さが反応を行う上で1つのハードルとなっている。我々は2-ピリジルシリル基を導入した化合物が酸性条件下で水相に移動する点に着目し、これらの化合物は水中での反応に用いることが出来るのではないかと考え、モデル反応として水中でのDiels-Alder反応を行った。反応後2-ピリジルシリル基は化合物から選択的に除去可能であるが、さらに着脱可能なだけではなく2-ピリジルシリル基を用いた炭素-炭素結合形成反応を開発することでその有用性を高めた。今回、2-ピリジルシリル基を有するスチレン誘導体を合成し、水中でのラジカル重合を行ってポリマーを得た。また得られたポリマーの2-ピリジルシリル基を利用したポリマーの分子変換を行った。
塩酸水溶液中、上記のモノマーを水に溶解させて重合条件の検討を行った。ラジカル開始剤としてトリエチルボランを添加してラジカル重合を行ったところ、重合は室温で進行し比較的分子量分布の制御されたポリマーが得られた。
得られたポリマーは側鎖に2-ピリジルシリル基を有することからパラジウム触媒を用いたMizoroki-Heck反応、Hiyamaカップリング反応によって分子変換可能であるが、さらに触媒系の検討を行うことで側鎖に種々の置換基を効率的かつ立体選択的に導入することが出来た。また2つの反応を連続的に行うことでポリマー側鎖にトリアリールエテン骨格を形成することも出来、これまでに無い新たなポリマーの合成方法を確立した。
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