研究概要 |
アミラ-ゼ遺伝子の構造解析に関する実験としては,昨年中にキイロショウジョウバエ2系統とD.simulans,D.erecta,D.yakubaの3種の塩基配列を決定したが,本年度はキイロジョウバエのAmy^<1ー1>,Amy^<1ー6>,Amy^<1ー2>,Amy^<3ー6>の各1系統の塩基配列を完全に決定した。D.teissieriのコ-ディング領域の塩基配列を新たに決定したが,それに加えて,上記の5種の5'上流200ベ-スの配列も決定した。これらの実験結果をもとにキイロショウジョウバエ近縁種の系統樹を作りあげた。塩基配列の比較からまず気のつく点は,アミラ-ゼ遺伝子の進化速度は他の遺伝子と較べてかなり速いということである。また,アミラ-ゼ重複遺伝子は調べた5種全てに存在するという事から遺伝子の重複は種の分化より早い時期に生じたという事が明らかになった。しかし,同種内の両重複遺伝子の塩基配列の類似性は種間の相互遺伝子間の類似性よりはるかに高く,種内の両重複遺伝子の間にはgene conversion to Anequal crossorerのような類似性を高める機構が存在していることを強く示唆している。しかし,このような傾向はコ-ディング領域内でのみ観察され,5'上流や,3'下流には見られなかった。つまり共調進化は,コ-ディング領域でのみ観察された。現在、その分子機構をコンピュ-タシミュレ-ションを使って解析中である。また,アミラ-ゼ遺伝子の調節機構としては誘発能のようにトランスアクティングに働くものの存在も知られているが,我々はその有力な候補としてX染色体上のDMSNF遺伝子をクロ-ニングした。P因子形質転換法を用いて,この遺伝子が確かにアミラ-ゼの誘発能に影響を与えていることは確認したが,その詳しい働きや構造等に関しては,現在解析中である。
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