| 研究課題/領域番号 |
02404029
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
若狭 治毅 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (30004568)
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| 研究分担者 |
野沢 佳弘 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (40208343)
冨永 邦彦 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (20145626)
北條 洋 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (90209213)
浅野 重之 福島県立医科大学, 医学部, 助教授 (00045791)
阿部 正文 福島県立医科大学, 医学部, 助教授 (00045783)
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| キーワード | Bリンパ腫 / CD5 / CD10 / ICAM-1 / LFA-1 / 遺伝子再構成 / マントル層 / 濾胞中心細胞 |
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| 研究概要 |
Bリンパ腫の組織発生、腫瘍細胞の増殖能および進展機序を明らかにするため、ヒト胎児リンパ節、ヒト扁桃および悪性リンパ腫の新鮮摘出材料と樹立細胞株を対象として免疫組織学的および分子生物学的に検討した。その結果、1)Bリンパ球はヒト胎児リンパ節では胎令10週に出現し、リンパ節の末梢部にみられる。胎令16週になると皮質の辺縁洞に接して一次濾胞が形成され、その構成細胞の約30%がCD5陽性のBリンパ球であり、本細胞が一次濾胞構成細胞として重要である。2)ヒト扁桃のリンパ濾胞は胚中心とマントル層から成り、CD5陽性Bリンパ球はマントル層内にのみ見出され、胚中心内にはみとめられない。胚中心細胞はCD10陽性を呈する。さらに、マントル層は内層と外層とに分けられ、内層リンパ球はIgD陽性でCD5も陽性を呈する細胞が多く、外層リンパ球はアルカリ-P陽性でCD5陽性細胞は少ない。アルカリ-Pはリンパ球の芽球化に重要な役割を果たすことと、PKC-IIの活性化に関連することが示唆された。3)低悪性度Bリンパ腫の発生部位として、マントル層リンパ球と胚中心細胞とがあげられる。マントル層由来のBリンパ腫は、びまん性リンパ腫の小細胞型と中細胞型を示し、この大部分の症例がマントル層リンパ球の性状を有している。遺伝子的にはbc1-1の再構成を示す例をみるが、CD5発現との間に有意な相関を見出しえない。一方、濾胞性リンパ腫は胚中心リンパ球の性状を示し、腫瘍細胞はマントル層由来のものに比較し、核のくびれ程度が高度である。遺伝子的にはbc1-2再構成を呈するものが多く、CD10発現との間に有意の相関を示す。4)腫瘍細胞の増殖能はKi-67の陽性率によって判断され、予後との間に有意な相関を呈する。5)細胞接着分子と腫瘍細胞の進展では、ICAM-1分子とLFA-1分子の陰性例に骨髄浸潤が多いことと、バーキット型の症例に接着分子がほとんど発現しないことも判明した。
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