| 研究課題/領域番号 |
02404036
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
黒川 清 東京大学, 医学部(病)・第一内科, 教授 (30167390)
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| 研究分担者 |
深川 雅史 東京大学, 医学部(病)・第一内科, 助手 (00211516)
谷口 茂夫 東京大学, 医学部(病)・第一内科, 助手 (50188380)
中尾 彰秀 東京大学, 医学部(病)・第一内科, 助手 (10159056)
内田 俊也 東京大学, 医学部(分)・内科, 助手 (50151882)
鈴木 慶二 東京大学, 医学部・保健センター, 講師 (70124675)
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| キーワード | TGFーβ / メサンギウム細胞 / エンドセリンーI / クロライド / PCR / レセプタ- / PAF(血小板刺激因子) |
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| 研究概要 |
本年度に得た知見は以下の通りである。
1.メサンギウム細胞のTGFーβ産生:昨年までの研究で我々は培養メサンギウム細胞は牛胎児血清やフォ-ルボ-ルエステルなどに刺激されてTGFーβを産生分泌するが、その多くは不活性型であることを明らかにした。本年はさらにshear stress(剪刀)がメサンギウム細胞でのTGFーβの代謝に及ぼす影響につき検討し、shear stressを作用させるとメサンギウム細胞より分泌されるTGFーβの総量は変化セず、活性型の比率が増加することが観察された。また、この活性型の比率の増加は細胞を取り除いた条件でも見られ、機械的な刺激で起こると考えられる。これらの観察からメサンギウム細胞で産生されたTGFーβは糸球体における血行動態の変化などにより様々な程度に活性化を受けた後autocrine的にメサンギウム細胞に作用するのではないかと我々は結論した。
2.腎におけるエンドセリンのmRNA発現:ラットの腎臓からmicrodissectした糸球体・尿細管よりPCR法で増幅したmRNAを用い、各ネフロンセグメントにおけるエンドセリンIのmRNAの発現を見た。エンドセリンmRNAは糸球体、皮質および髄質の集合尿細管に発現しており、近位尿細管とヘンレのル-プには発現が見られなかった。
3.腎における血小板活性化因子レセプタ-のmRNA発現:ラットの腎臓からmicrodissectした糸球体・尿細管よりRCR法で増幅したmRNAを用い、各ネフロンセグメントにおける血小板活性化因子レセプタ-のmRNAの発現を見た。血小板活性化因子レセプタ-mRNAは糸球体、近位尿細管曲部と直部、皮質ヘンレ上行脚太部、皮質および髄質内層の集合尿細管に発現していることを確かめた。
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