| 研究課題/領域番号 |
02650615
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| 研究機関 | 関西大学 |
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研究代表者 |
浜中 佐和子 関西大学, 工学部, 教授 (90067611)
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| 研究分担者 |
西山 豊 関西大学, 工学部, 助手 (30180665)
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| キーワード | 一酸化炭素 / ハロゲン化アルミニウム / ジアルキルセレニド / ジアルキルジセレニド / セレノカルボキシレ-ト / ハロゲン化アルミニウム / アダマンタンカルボキシアルデヒド / ベンゼニウムイオン |
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| 研究概要 |
有機合成化学に一酸化炭素を利用する場合、1.一酸化炭素の還元能を利用するものと、2.有機化合物中に一酸化炭素を炭素源として挿入する場合とがある。
1.一酸化炭素の還元能を利用する反応
塩基存在下セレンを水と一酸化炭素と反応させると、セレン化水素が生成するので、この反応系中に、有機化合物を共存させ、種々の有機化合物の還元を行なったところ、この還元反応中に生成するセレニド類が主生生物になる条件を見出した。
得られたセレニド類としては、(1)ジアルキルセレニド、(2)ジアルキルジセレニド、(3)ビスアシルジセレニド、(4)セレンーアルキルセレノカルボキシレ-トなどで、反応条件を選ぶと、高収率で合成出来ることを認めた。
2.一酸化炭素を炭素源として挿入する反応
有機化合物中に一酸化炭素を挿入する反応としては、一酸化炭素とカルボカチオンとの反応を検討した。ハロゲン化アルミニウム触媒(AlCl_3、AlI_3など)によって引抜かれ易い第三水素をもつ飽和炭化水素のアダマンタンを、塩化メチレン溶媒中でハロゲン化アルミニウム触媒を用いて一酸化炭素と反応させたところ、カルボニル化合物(アルデヒドおよびカルボン酸)が生成した。
沃化アルミニウム触媒を用いて、塩化メチレン溶媒中、一酸化炭素と30分間反応させると、アダマンタンカルボキシアルデヒドが収率よく(80%以上)合成出来ることが認められた。
また、一酸化炭素でなく、二酸化炭素を炭素源とした反応として、メチルベンゼン類とハロゲン化アルミニウムとの反応で生成するベンゼニウムカチオンと二酸化炭素との反応を行い、ベンゼニウムカオチオン生成とカルボン酸の生成との関係を報告した。
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