| 研究概要 |
1.精製したリンパ球ALPの物理化学的性状を1)各種阻害試験、耐熱試験2)ポリアクリルアミドゲル電気泳動法3)免疫学的反応4)SDSーPAGEによる分子量の測定などにより検討を加えた。リンパ球ALPはユニバ-サル型の中でも臓器特異性を示した。2.リンパ濾胞細胞を免疫組織化学的に検索すると、増殖初期(G_0〜G_1期)のマントル層Bリンパ球はIgM^+ ALP^+ IgD^-の外層細胞とIgM^+ ALP^- IgD^+の内層細胞の2つに分けられる。これらの細胞の細胞内伝達にはIgM,D,ALPとPKC typeIIとの関係が重要で、芽球化に伴いPKCの活性が急速に減弱し、マントル層細胞は濾胞中心細胞に動員されるとみなされる。PWMを用いた末梢血リンパ球の芽球化現象もinvivoの結果を裏付けた。3.末梢血リンパ球のALP陽性率は最大0.05%であった。LPS刺激後の末梢血Bリンパ球培養実験から、リンパ球の芽球化と増殖に際してALPの発現が先立つことが示唆された。4.ヒトリンパ球ALPはPIーPLCの作用で遊離した。PIーPLCの量と反応時間に依存して増加し、このALPがGPIアンカリング蛋白であることを予想させた。5.Bリンパ腫84例とB細胞培養細胞株14株におけるPKC isozymeの発現をみると1)Bリンパ腫においてもtypeIIが最も基本的なPKCで細胞内分布も正常リンパ球に一致した。2)培養細胞株ではtypeII&typeIIIが最も基本的だが、その陽性率は様々で各細胞株では微妙に異なる酵素により、蛋白質リン酸化がおこると理解された。3)typeIIIは増殖力の最も旺盛なBurkittリンパ腫のみに出現した。高い^3HーTdR摂取率を示したB細胞株にtypeII&typeIIIが出現した。^3HーTdRの取り込みからみて増殖能の最も低い1株でPKCは陰性であった。typeIIIや総PKC活性が活性化と増殖能に深くかかわることを推測させた。
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