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ブタの脳のホモジネ-トより、繰り返し精製する事により、比較的大量にチュブリンを分離精製できた。その純度は使用に満足し得るものであった。また、同様にブタの脳のホモジネ-トより、粗キネシン含有分画を得た。さらなる精製によって、脳実質100gあたり約20μgのキネシン蛋白を得た。キネシン蛋白は、SDSーポリアクリルアミドゲル電気泳動で単一の114KDの蛋白として確認された。また、この蛋白は、チュ-ブリンを添加することによりATPase活性が約3倍に上昇した。この蛋白をマウスに免疫し、モノクロナ-ル抗体を得た。抗体産生の検定にはELISAのかわりに、Western blot法を応用した。数種類のモノクロナ-ル抗体が得られたが、その抗体のほとんどはIgM、κであった。この抗体を用いた酵素抗体法では、神経細胞の細胞質内にびまん性に染色されたが、培養線維芽細胞、培養神経細胞や培養肝細胞では、抗チュ-ブリン抗体で染め出される微小管にほぼ一致した、顆粒状の反応を認めた。蛍光抗体法による染色態度も同様であったが、感度や、鮮明度では蛍光抗体法の方が強い傾向を示した。
この抗体を利用して、組織の免疫組織化学を行い、キネシン保有細胞の種類や、その細胞内局在の特微を調べた。キネシンは、神経細胞に多いが、そのほかの細胞では少なかった。神経細胞内では、ニッスル小体様の細顆粒状構造や、神経突起に沿って細顆粒状の染色を認めた。グリア細胞などには染色を見なかった。肝組織では、胆管上皮にやや強い染色を見たが、肝細胞には弱いびまん性の染色を見るのみであった。免疫電顕による培養神経芽腫細胞株の検索では、ライソソ-ム、小胞体やミトコンドリアなどに強い陽性反応が見出され、光顕での細顆粒状の局在が、小器官に相当する可能性が示唆されるが、現在、固定法の検討と、染色法の検討を行ってその確認を進めている。
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