| 研究概要 |
1.E1Aエンハンサ-結合蛋白の精製
HeLa細胞や293細胞を材料にして,ヘパリンアガロ-ス,DEAEセフアロ-ス,DNAアフィニティ-カラムを用いEIAエンハンサ-結合蛋白を精製した。結合塩基配列の特異性から判断し,精製蛋白は我々が報告したEIAエンハンサ-結合蛋白(Nucleic Acids Res.17,10015,1989)に相違ないと考えられる。また、SDSーPAGE の結果からEIAエンハンサ-結合蛋白はヘテロダイマ-構造を有し,58KDと53KDの2種類のポリペプチドから構成されることが明らかになった。
EIAエンハンサ-結合蛋白の結合塩基(C/AFFAAGT)はetsvoncogeneファミリ-の蛋白が結合する塩基配列(C/AGGAA)と酷似する。ヒトcーets oncogene産物に反応するモノクロ-ン抗体を用いたウエスタンブロット法の分析から、反応の程度は弱いが,58KD蛋白はcーets2蛋白に,53KD蛋白はets蛋白群に類縁することが示唆された。
2.EIAエンハンサ-結合蛋白をコ-ドするcDNAのクロ-ニング蛋白の結合塩基配列をプロ-ブにして,HeLa細胞のmRNA由来cDNAライブラリ-をサウス・ウエスタ-ン法を用いて、スクリ-ニングを行った。約200万個のプラ-クから,野性型の結合塩基を持つDNAに結合するが変異型のDNAプロ-ブに結合しないクロ-ンを数個分離した。現在、これらのファ-ジの溶原化菌をつくり、cDNA由来の蛋白を生産し、EIAエンハンサ-配列に特異的に結合するかどうか分析中である。
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