研究概要 |
ウイスタ-系ラットの肺を保存法の差により以下の4群にわけ、各群で7block(左上葉、下葉、肺門、右上葉、中葉、下葉、肺門)の標本を作成した。それを以下のSchurerらの方法を用いてanionic sitesを染色し、透過型電子顕微鏡で観察、各標本を15410倍で3枚ずつ撮影した画像をCosmozone^Rを用いてanionic sitesの密度を算出した。また、各群の密度をtwo way ANOVA TukeyーKramer法により各群間での有意差を検討した。 a)0.5% polyethyleneimine(PEI)溶液(molecular weigut:1800,pH:7.3,400mOsm.)に30分間浸漬 b)cacodylate buffer(pH:7.3,400mOsm.)で10分間洗浄 c)2% phosphotungustic acid(PTA)と0.1% glutaraldehyde(GA)の混合液に1時間浸漬 d)cacodylate bufferで10分間洗浄 e)cacodylate buffer(pH:7.3,220mOsm.)で作成した1%OsO_4溶液に浸漬し、4℃で2時間放置 f)epon包埋 結論:コントロ-ル群に比し、他の群は有意にanionic sitesの増加を認めたが、この結果の解釈は慎重に今後も検討する。
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