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平成3年度も、当初使用予定のマウス型モノクロ-ナル抗体HG4とHE2に代わってヒト型モノクロ-ナル抗体CLNーIgGを優先的に用いて実験を施孝した。
本年度は、ミサイル療法として用いられるモノクロ-ナル抗体のタ-ゲット細胞への結合を増強させるために果たすインタ-フェロンの効果をみる研究を行った。すなわち、ヒト型モノクロ-ナル抗体CLNーIgGに化学療法剤としてAdriamycin誘導体のEpirubicin(Epi)を結合した形でのミサイル療法の実験をin vitroで施行した。タ-ゲット細胞として悪性グリオ-マ細胞U肝円学學驍山廈4ー373MGを用い、それら細胞への結合性をenzymeimmunoassayで、そしてその殺細胞性を ^3Hーthymidine incorporation assayにて検討した。さらに、このEpiーCLNーIgGのタ-ゲット細胞に対する結合性がインタ-フェロンを初めとするサイトカインによって増強されるかどうかを検討した。結果は、EpiーCLNーIgGがEpiあるいはCLNーIgGの単独投与に比較して明らかに有意な殺細胞性を示した。さらに、インタ-フェロンγがEpiーCLNーIgGの殺細胞性を増強させることが判明した。現在、EpiーCLNーIgGに ^<14>CをラベルしてUー87MGの皮下移植ヌ-ドマウスに投与した時に、腫瘍や各臓器へのbiodistributionにおいてこのインタ-フェロンγが腫瘍への選択的集積性を増すかどうかを検討中であり、in vivoにおける腫瘍増殖抑制効果増強の実験も今後施行予定である。
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