| 研究概要 |
ヤドリギから、カイネチン1.0p.p.m.、ナフタレン酢酸10.0p.p.m.を含む、イオン強度を半分にしたMurashigeーSkoog(MS)改変培地を用い、28℃、12時間の明暗周期、光度約2,500luxの条件下で培養し、カルスを誘導した。カルスは淡いピンク色で、その細胞の平均直径は約7.5μmであった。
また、プランテックスを用いて、3週間培養したとき、その成長量が最大に達し、絶乾重量が約3倍になった。カルス細胞には、分子量が77,000、19,400のガラクト-ス特異性レクチンが見出されたが、これらは、ヤドリギの葉にも同様に見出された。一方、ヤドリギのカルスをブナのカルスに接触させたところ、両カルスは接触阻害を起こさずに成長し続けることがわかった。次に、ヤドリギが宿主の植物に規制する初期段階には、種子が宿主植物の表面に長期間接着することが不可欠であるので、ヤドリギ果実中に含まれるこの接着物質の化学的実態の解明を試みた。その結果、ヤドリギの果実のゲル状物質中には極めて粘度の高い高分子化合物が存在することがわかった。この粘質物をとりだしてNMRやIRスペクトル分析と化学成分分析したところ、アラビノ-ス、ガラクト-ス、マンノ-スからなるヘミセルロ-スと直鎖状のセルロ-スとが水素結合した粘質多糖であり、ヘミセルロ-ス部分は年生を示さず、セルロ-ス部分が単独で年生を示すことがわかった。このセルロ-スは綿やバクテリアセルロ-スとは異なり、非晶性であり、水和度が著しく高く水中でゲル状を呈した。以上のことから、ヤドリギはセルロ-スを天然の接着剤として利用することにより、宿主植物への寄生を開始すると結論された。
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