研究概要 |
神経系、とくに末梢神経の再生機構とtrophic factorの関係をin vitroとin vivoにおいて検討した。In vivoについてはマウスの坐骨神経で挫滅モデルを作成し、挫滅遠位部のNGF receptor,laminin A,B_1,B_2 subunit,typeIV collagenのmRNAの発現レベルを各々に対するcDNA probeを利用してをNorthern blott hibridizationを行い測定した。同時にβactin mRNA量を測定し、それに対する比率として発現レベルを表現した。NGF receptorはCrush後挫滅遠位部で著明に増加し、挫滅7日目以後には再び減少した。一方laminin B_1,B_2 chainとtypeIV collage mRNAは挫滅後急速に減少し、14日目位から増加し、21日目にはほぼ正常範囲に復した。形態的には挫滅遠位部で挫滅後7日目位から再生軸索とremyelinationが観察された。上記の各mRNAの変動の調節因子は種々のものが考えられるが、神経軸索の再生過程と対応してそのレベルが変動しており、おそらくSchwann細胞と軸索とのcontactが重要な因子の1つであると考えられる。 一方in vitroにおいては成熟ラットのDRGニュ-ロンを単離し、無血清培地下で単一神経培養を行いNGFとlamininを投与した場合のneurite gyometryの変化を形態的に観察した。NGFはとくにneuriteの分岐をより増加させる傾向が見られ、lamininは分岐も増加させるがむしろneuriteを細胞体からより遠くに伸展させる作用が強いように思われた。つまりNGFとlamininはいづれもneuriteを伸展させる作用があるが、多少その作用が異なるように思われた。今後はin vivoでmRNAの発現を調節する因子の解析と臨床例での検討も合わせて行っていきたい。
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