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近年新しいpeptideが次々と発見されてきたが、生体内濃度は低く、高感度な測定法の開発が求められている。従来から、peptideなどのhaptenはcompetitive immunoassayにより測定され、感度はfemtomleレベルである。そこで、peptideなどのhaptenをattomoleレベルで測定するためのnoncompetitive enzyme immunoassayの開発を試みた。
〈方法〉2種類のnoncompetitive enzyme immunoassayについて検討した。(1)peptideをビオチン化して、ビオチン化peptideを抗peptide IgG不溶化固相上にトラップする。固相を洗浄し、他のビオチン化物質を除いた後、ビオチン化peptideを固相より酸性条件下で溶出する。溶出したビオチン化peptideを西洋ワサビ・ペルオキシダ-ゼ標識抗peptide Fab'とアビジン不溶化固相を用いて測定する。(2)ビオチン化peptideを抗peptide IgG不溶化固相から溶出するまでは(1)と同じであるが、溶出したビオチン化peptideをβーDーガラクトシダ-ゼ標識アビジンと抗peptide IgG不溶化固相を用いて測定する。
〈結果〉(1)方法(1)により10amolのアンギオテンシンI、10amolのバゾプレッシン、5amolのαー心房性ナトリウム利尿ペプチドが測定できるようになった。しかし、これ以上の高感度化は不可能であった。(2)方法(2)は、そのままでは高感度とならなかったが、βーDーガラクトシダ-ゼ標識アビジン、ビオチン化peptide、抗peptide IgGーDNP、抗DNP抗体不溶化固相の組合わせを用いて免疫複合体転移法を応用し、種々の条件を検討した結果、10amolのアンギオテンシンIが測定できるようになった。(3)さらに高感度化するためには、こうした結合物の転移を少なくとも2回以上繰り返す必要がある。免疫複合体の転移を2回以上繰り返して行うために種々のハプテンー抗ハプテン抗体の組合わせを検討し、現在フルオレセインー抗フルオレセイン抗体の組合わせを用いて実験を進めている。
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