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PolIIにより転写される高等真核生物の遺伝子のうち組織特異的に発現するものは、それらプロモ-タ-内部に組織特異的因子が結合するDNA配列を持つものが多い。神経系で特異的に転写されるミエリン塩基性蛋白質は、in vitroにおいて最小プロモ-タ-からの転写が、組織特異的に起る事が知られていた。本研究では、TATAーbox周辺の構造を認識してそこに結合し転写開始を司る基本的転写因子の一つ、TFIIDに注目し、この分子の不均一性並びに組織特異的転写における役割りについて、検討を加えた。その結果、組織特異的転写に関わる活性がTFIID画分に含まれる事、DNA側ではTATAーboxを含む短い断片が組織特異性に必要である事が明らかにされた。以上の結果より、最小プロモ-タ-からの組織特異的転写には、TFIIDあるいはこれに関連する因子の不均一性が深く関わっている事が示唆された。現在、そのような考えに基づき、マウス脳からのTFIIDのcDNAの単離を進めている。その結果一個のクロ-ンを得た。このクロ-ンの構造は、HeLa細胞から得られているクロ-ンの構造と比べたところ、C端側はまったく同じ構造を有しているが、N端側は、数ヶ所に渡り構造の違いが見られた。以上の結果、得られたTFIIDの機能がHeLa細胞のそれと異なり、特異性を持つ事が予想された。興味ある事に、マウス染色体にはTFIID遺伝子は主に一個存在するが、TFIIDに関連すると思われるコピ-は数個ある事が示唆された。今後の研究としては、(1)更にcDNAの分離を続ける。(2)脳以外の組織からもcDNA単離を試みる。(3)ゲノムDNAのクロ-ニングを行なう。(4)転写反応における機能を解析する等を進める予定である。
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