| 研究概要 |
本補助金を用いて、研究者代表者らは免疫不全状態の宿主における単純ヘルペスウイルス感染の発症病理の解明を企図している。免疫不全状態の動物モデルとして、SCID(重症複合型免疫不全)マウスを用いた実験に加えて、T細胞機能を欠損しているヌ-ドマウスも使用している。感染防御及び免疫病理学的機序への関与の考えられる、種々の免疫担当細胞サブセットの細胞自動解析装置(FACScan,当補助金にて購入)を用いた解析法はすでに確立し、マウスやヒトの血液、脾、リンパ節等種々の細胞集団の検討を行っている。マウスリンパ球サブセット表面マ-カ-に対するモノクロ-ナル抗体を用いた、特定のサブセットの除去については、生体及び試験管内のいずれについてもプロトコルを確立し、解析に使用している。またDNA合成装置(当補助金にて購入)にて作成したオリゴヌクレオチドをプライマ-とした、PCR法,ならびにRT-PCR法もプロトコルを完成し、試験管内ウイルス感染細胞およびウイルス感染動物由来諸臓器における単純ヘルペスウイルス由来DNAおよびRNAの検出ならびに解析を進めている。潜伏感染および潜伏感染細胞からのウイルスの再活性化機構の解析の第一歩として主にimmediate early genesの転写レべルの経時的半定量的検出を進めている。また興味深い単純ヘルペスウイルス分離株について、分子生物学的解析ならびにマウス実験的壊死性網膜炎発症病理の解析を行い、報告した。
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