研究課題/領域番号 |
03404072
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
山本 正幸 東京大学, 理学部, 教授 (40114706)
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研究分担者 |
渡辺 嘉典 東京大学, 理学部, 助手 (20212326)
飯野 雄一 東京大学, 理学部, 助手 (40192471)
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キーワード | 分裂酵母 / 栄養源 / 有性生殖 / 性的分化 / 転写因子 / HMG / DNA結合タンパク質 / Gタンパク質 |
研究概要 |
分裂酵母細胞は栄養源、特に窒素源の飢餓を認識して栄養増殖の細胞周期を離脱し、有性生殖環へ入っていく。この過程を制御している機構を探究し、また接合に際して細胞間相互作用の仲介をする接合フェロモンの受容機構について解析を進めた。新しく得られた知見は大きくまとめて次の二点である。 1.分裂酵母では窒素源飢餓に応じて細胞内cAMPレベルが低下し、mei2などの有性生殖関連遺伝子が転写誘導される。この転写誘導に必須なstell遺伝子の産物を解析し、それが動物の雄性決定因子などに見られるHMGモチ-フをもつDNA結合タンパク質であり、その標的はmei2などの上流域に共通に見いだされるTTCTTTGTTYという配列であることを明らかにした。また、mei2の転写誘導にこの配列が必須であることも証明し、stell遺伝子産物は転写調節因子であると結論した。さらに、stell遺伝子自身が窒素源飢餓で転写誘導され、cAMPでその誘導が抑制されることを明示するとともに、その機構としてstellの転写の自己制御の可能性があることを指摘した。また一方、二重鎖RNA分解酵素をコ-ドするpacl遺伝子の過剰発現で分裂酵母は有性生殖不能になり、その際窒素源飢餓下でもstell遺伝子の転写物が見られないことを示し、RNAレベルでの性的分化制御の存在の可能性を提起した。 2.分裂酵母より2種類のGタンパク質αサブユニットの遺伝子を分離し、それらの産物のうち片方が接合フェロモンの受容体と共役していることを同定し、もう一方については細胞内cAMPレベルの決定に関与していることを示唆するデ-タを得た。前者を人為的に改変した細胞を調べた結果、分裂酵母においては接合フェロモン受容系が活性化されることが、接合のみならず、減数分裂開始にも必須な条件であることが明らかになった。
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