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1.RGDSペプチドの生物学的活性をin vivoで観察するために必要な合成ペプチドの濃度は数百μg/mlの単位であり、費用の点からRGDS polymerの使用は困難なため、RGDS monomerを使用してin vivoの動物実験を行った。
2.まずウサギ水晶体を計画的嚢外法で摘出し、後発白内障の原因となる水晶体上皮細胞の動態を光学顕微鏡を用いたパラフィン切片にて観察すると、術後約2週間で、ほとんどの標本に残存した後嚢の中央部まで水晶体上皮細胞の移動、増殖が認められた。これは臨床的な後発白内障の病理所見とほぼ類似しており、この方法により、得られた眼球は後発白内障の動物モデルとして使用することが可能と考えられた。
3.次に、ウサギに同様な手術を施行後、上記合成ペプチドを徐放剤に取り込ませ、これを接着された人工水晶体を後房に移植し、術後1および2週で眼球を摘出し、光学用切片を作成した。なお、対照には合成ペプチドのかわりにPBSを取り込ませた徐放剤を使用した。術後1および2週ともに合成ペプチドを使用した群において水晶体上皮細胞の移動を抑制する傾向が認められたが、標本数が少ないため有意差の検討は今後標本数を増加させた後に行う予定である。
4.人工水晶体に本薬剤を吸着させる方法として徐放剤では臨床的に使用困難と考えられるため、放射線照射を試みたが、現在のところその有効性はin vitroの培養細胞を用いた実験では不明で、今後吸着させる厚みを増して検討予定である。
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