| 研究概要 |
咬筋膜下フラクションの機能に対する活性酸素ラジカルの作用に焦点を絞り,総括のための研究を行った。
1.アシドーシスと興奮-収縮連関系膜下フラクションの機能:虚血時の筋細胞内pHレンジ(pH6.0-pH5.5)で,小胞体(SR)のCa^<2+>輸送系脱共役と筋原線維トロポニンのCa^<2+>親和性低下がみられた。
2.アシドーシスと活性酸素ラジカル:アシドーシスは,咬筋ホモジネートのCa^<2+>取り込み活性を低下させるが,この低下は,アシドーシスによる咬筋細胞内からの活性酸素ラジカル産性にもとづくものであることが明確となった。活性酸素ラジカルの産生経路として,SR以外の細胞構成成分からのアラキドン酸遊離とこの代謝過程(特にPGG_2→PGH_2変換)が有力視された。
3.SR機能と活性酸素ラジカル:活性酸素ラジカル(キサンチン-キサンチン酸化酵素反応で産生されるラジカル)の直接的な効果を検討した。この結果,活性酸素ラジカルがアシドーシスの効果を再現することができたことから,アシドーシス→アラキドン酸代謝促進→活性酸素ラジカルの産生→咬筋機能障害という一連の反応経路を実証できた。
4.活性酸素ラジカルと細胞内Ca^<2+>過剰負荷:活性酸素ラジカルは細胞内Ca^<2+>ストアであるSRのCa^<2+>ポンプ活性を低下させ,また,SRからのCa^<2+>放出を増大させることが示唆できた。特にSRからのCa^<2+>放出増大は,カルモジュリン活性の阻害と密接にリンクしている可能性を提示することができた。活性酸素ラジカルがもたらすこれらの効果から,細胞内Ca^<2+>過剰負荷をよく説明できる。
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