| 研究課題/領域番号 |
03454499
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
人類遺伝学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
吉田 廸弘 北海道大学, 理学部, 教授 (60001765)
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| 研究分担者 |
梅原 千鶴子 北海道大学, 理学部, 教務職員
増田 隆一 北海道大学, 理学部, 助手 (80192748)
阿部 周一 北海道大学, 理学部, 助教授 (80125278)
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| 研究期間 (年度) |
1991 – 1993
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| キーワード | ウイルソン病 / LECラット / 肝炎 / 肝癌 / 銅代謝 / 進銕 / セルロプラスミン |
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| 研究概要 |
肝炎発症LECラットの種々の症状がウイルソン病でみられる肝炎の所見と極めて高い類似性を示すことから,LECラットはウイルソン病(WD)のモデルとして注目されている。LECラットの肝炎遺伝子htsがWD遺伝子と相同性があるのかなど、LECラットからhtsを単離しLECラットの肝炎発症機構を解明するとともにWDの解明を目指した。
1)肝炎遺伝子htsとの連鎖分析を各染色体のミニサテライトDNAマーカー、ESD、RB1を用いて分析したが、いずれもhtsとの明確な連鎖が得られなかった。
2)セルロプラスミン(CP)活性低下についてLECラットのCP遺伝子を単離しその遺伝子構造を調べたが、CP活性低下をもたらす遺伝子変化は認められなかった。
3)極く最近WD遺伝子が単離されたので、この塩基配列をもとにプローブをつくり、baskcrossラットにおける連鎖分析を行った。その結果、WDはLECの肝炎のみならず、銅蓄積、CP活性低下のいずれともと連鎖しており、htsと同一と考えられる。これをもとに、ラットWD遺伝子の構造や機能を分析中である。
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