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高度好熱菌Hydrogenobacter thermophilusの全DNAからのシトクロムC_<552>遺伝子のクローニング、シークエンシングに成功した。このシトクロムC_<552>遺伝子はシグナル配列を有していたがシグナル配列部分を除いた遺伝子を調製した。この遺伝子を含むプラスミドで大腸菌を形質転換し、同菌を硝酸呼吸の条件下で培養することによりホロシトクロムC_<552>蛋白質を同菌中で細胞質内に発現させることに成功した。また中温菌Pseudomonas aeruginosa由来シトクロムC_<551>についてもその遺伝子のクローニングに成功した。シトクロムC_<551>の発現については既存のプラスミドを用い大腸菌の形質転換株を利用する方法、新たに作成したPseudomonas用発現ベクターを用いてPseudomonasputidaの形質転換株を利用する方法、また同じ発現ベクターを用いてPseudomonas aeruginosaの形質転換株を利用する方法を試みた。大腸菌あるいはPseudomonas putidaを用いる方法はシトクロムC_<551>の発現に効果がなかったが、Pseudomonas aeruginosaを用いる方法によって同菌体中で多量に(無細胞抽出液の約0.7%)ホロシトクロムC_<551>蛋白質が生成されていることが確認された。このようにして得られたシトクロムC_<552>蛋白質及びシトクロムC_<551>蛋白質を電極反応に供した。両シトクロムともに溶液状態で白金電極と電子の授受を行うことが示された。シトクロムC_<552>蛋白質プロモーター(ビス(4-ピリジル)ジスルフィド)を吸着させた金電極とは電子交換するが、プロモーターを有さない電極との直接の電子交換は不可能であった。また、熱変性(70℃、15分)後も金電極との電交換は可能であったが、酸化還元挙動に変化が見られた。
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