研究概要 |
本研究ではてんかん症の原因として,神経毒であるキノリン酸の脳での合成が異常に高いためであると考え,その合成酵素遺伝子の異常発現機構を明らかにしようとするものである.すでにこれまでに代表的なてんかんモデルマウスであるE1マウスを用い,その脳では本酵素の活性が対照マウスにくらべて著しく高いこと,脾臓など末梢組織ではマウス系統間の差はないこと,キノリン酸分解酵素の活性にはE1マウス,ddYマウスで差はないことなどを見出している.本酵素はトリプトファンからNADが合成される重要な経路に位置する.そこでわれわれはこの現象を,脳ではキノリン酸が神経毒になるため,特異的に本酵素遺伝子の発現が抑さえられているのではないか,その抑制が効かなくなったことがE1マウスのてんかんの原因ではないかと考えている.そこで本年度においては本酵素遺伝子のc-DNAをクローニングし,その構造を明らかにすることにした.これまでに本酵素蛋白質をラット肝臓から精製し,そのN-末端アミノ酸配列を決定した.ついでそれに基づきDNAオリゴヌクレオチドを合成した.そしてそれをプローブとして用い,ラット肝臓c-DNAライブラリーから本酵素遺伝子c-DNAをスクリーニングし,クローニングすることに成功した.
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