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A.ショックモデルの作成:1)LPS+TNF_2の組合せによる致死効果:用いたTNF_2標品の致死量は約5×10^4U/マウス)とやはり致死量の1/10以下のLPS(50μg/マウス)の組合せによる致死効果を検討した。その結果、LPSおよびTNF_2それぞれ単独ではマウスは死ななかったが、両者を組合わせると致死効果を示した。TNF_21×10^4に対して2×10^4の致死効果はより強い傾向を示した。2)LPS+TNF_2にILー2を組合わせたときの致死効果:次にLPS 50μgとTNF_21×10^4UにさらにILー2を組合わせた。ILー2、2.5×10^4および5×10^4U/マウスとの組合せの結果、ILー2は濃度依存性にLPS+TNF_2の致死効果を明瞭に増強した。なお、LPS+ILー2、TNF_2+ILー2の組合せでは致死効果を示さなかった。また、この系ではLPSは10μgでも致死効果を示した。また、ILー2量を5×10^4Uとし、TNF_2量の2×10^4Uと4×10^4Uで検討した。その結果、これらの2濃度でTNF_2の量依存性に致死に至る時間が短縮した。B.ショックの抑制:1)ポリミキシンBによる抑制効果:次にLPS-TNF_2(1×10^4)+ILー2(5×10^4)の致死効果に対するポリミキシンBの抑制効果を検討した。ポリミキシンB(0.1ml)を2分前に静注した。その結果100μg/マウスで完全に抑制し、50μg、25μgでも量依存性に抑制効果を示した。つぎに、5分後にポリミキシンBを100μg投与したところ5頭中4頭生残した。30分後、120分後でも弱いながら抑制した。
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